bluesea 发表于 2016-5-26 10:22:47

今天出院。这几天身体有所恢复,但暂时好像无法恢复到从前。下一个台阶,再上去,就困难了。不高烧了,血常规及c反应蛋白都降到了接近正常的临界值,之后就慢慢调养了。靶向药是易联9291计75-80毫克,维持吧,能维持就好。一天不停止疼药也不行。争取维持到身体恢复的好一些,实在不行还得吃4002,再看看脑钠钛。暂时似乎不能找到更好的方案。

bluesea 发表于 2016-5-26 10:25:05

感想:靶向药的副作用与正作用,必须维持平衡,否则肿瘤维持的很好,各器官有可能衰竭。这次住院,输液较多,发现有些心衰,肾衰亦加重。

bluesea 发表于 2016-5-31 14:18:14

妈出院将近一周了,这几天气短。问了省医院心内科医生,说不是心衰,或者一过性心衰,问题不大,气短应该不是心衰导致。昨天妈说喘气够不到底,今天电话说,好些了,我在电话中也听不到明显的气喘,昨天就比较明显。仍然易联75毫克的9291.1120就不吃了。止疼药吃半片,西乐葆,每天一次。前胸后背疼痛依旧,没有明显的加重。

bluesea 发表于 2016-7-4 14:57:08

好长时间没来了,妈的状态尚可。
出院以后,到妹妹家调养,喝了几个老母鸡汤,外加党参,觉得很有效。每天吃的可口,伺候的很好。这段时间生活质量较高,稳定。不过,身体素质由于上次住院下来一个台阶,就不容易再恢复到原来的状态。
药还是易瑞沙1片加80的9291,80和85毫克间隔吃,腹泻就有。即使只吃80毫克的,好像也定期腹泻,基本上就是每半个月腹泻一次。没想到9291还能稳定这么长时间。右侧前胸和后背的疼痛,比之前厉害些,但也非常稳定,每天半片西乐葆就行。不知道这个组合能再吃多长时间。如果耐药的话,只能吃4002了。下次CT,应该再次测一下脑钠钛,看看心衰这个指标。

bluesea 发表于 2016-8-15 11:58:16

又一个多月没来,妈状态尚可,基本上每天上下午分两次打麻将,每天吃一次脑清片维持身体和精神状态,如果不吃,则无法坚持打麻将。每天个西乐葆胶囊,85毫克的9291和一片易瑞沙。感觉内热,每天需要吃雪糕降温。去年夏天感觉也不错,天暖和感觉就好些。
近几天不愿意吃饭,经常恶心,有时呕吐,前胸疼痛加剧,胳臂疼痛加剧,西乐葆每天早晚各半个胶囊,增加了半个。看来仍然是缓慢耐药。妈不愿意去CT检查,每次去都折腾够呛,我们也就不再坚持。现在已经3个月没做CT和血液检查了,没想到9291能够坚持这么长时间。
如果症状加剧,就需要做CT和血液检查,实在无法坚持,就只能换4002吃一段时间看看。前一段时间跟医生交流了粒子植入,感觉意义不是太大,主要作用就是止痛,担心其副作用,因此不想做了。基因检测暂时也不想做,上次做也没做出来。暂定还是790吧。
现在感觉有点木然了,不知道4002会不会有效,会坚持多长时间,一直没有找到更好的办法。

bluesea 发表于 2016-9-19 21:09:38

20160914做了CT,显示:右胸病灶部位软组织肿胀,骨质轻度破坏,与前次差不多。肿瘤大小为22*37mm;右侧胸腔少量积液,新发现。CEA14.79,CYFRA211:18.63.明显增大。应该说是开始耐药了,不知道还能继续多长时间,何时需换药。还是想试一试4002.

bluesea 发表于 2016-11-21 11:14:18

本帖最后由 bluesea 于 2016-11-21 17:04 编辑

2年前,即2014年11月20日,petCT基本上确诊母亲肺癌。3月份刚开始吃易瑞沙的时候,药效不太明显,7.5个月后症状就严重了,去年11月开始吃9291,效果也较平淡,CT上无明显变化,而且今年5月份似乎耐药,加量后吃到 现在,疼痛明显加重,已经有至少1个多月了,止疼药加了一倍。真没想到9291能吃这么久,准备近期换4002试试。没想到9291吃了1年,5月份就有耐药迹象了,只是现在缓慢增长。第三年将是惊心动魄的一年。

bluesea 发表于 2017-2-13 20:55:37

20170212CT,明显增大,从4个月前的2.4*3.5增大到3*7cm,厚度未明显变厚,贴着胸壁增长,溶骨性破坏明显。CEA从4个月前的14.6增加至现在的26.8,严重贫血及蛋白,浑身无力。
易加9291已经吃了1年3个月,现在是1片易加100毫克的9291.决定换易加4002(先100+150=每天250毫克)试试。去年5月只吃了15天的4002,因住院后发现

bluesea 发表于 2017-3-10 16:48:04

妈妈由于恶心呕吐,严重缺血,无法正常吃饭,住院十几天,刚刚出院一周。住院主要是治疗胃,出院时不恶心了。住院期间脑利那肽大概4000吧,这次应该肯定是大吊瓶输液原因引起的,每天约500毫升,后几天750毫升,脑利那肽又升高,且出现脸部浮肿。以后再输液,每日应该以不超过500毫升为宜。
肾小球滤过率18,比以前下降些。治疗肾衰的药物尿毒清等导致腹泻,就没有继续吃。
疼痛严重了,每日2粒西乐葆,外加疼痛贴,有时也不好使。
出院时,又查了CEA,是19,比住院前26.8下降了一些;2016年5月住院时,也是类似情况,住院后CEA下降。分析是,输液后稀释了导致的。
昨天,20170309,开始换药,125毫克*2的4002联易,停9291,q10,看看怎么样。
疼痛准备换泰勒宁试试。
在家里走几圈就有些气短,比以前严重了。
从现在开始的1-2个月时关键时期,祈祷!!!
该换4002之后,如果不好使,能换什么药呢?
还得联药,考虑:9291联184,单药2992,9291联280?
真是不想再做全血的基因检测了。

bluesea 发表于 2017-3-31 17:15:46

前些天妈不能吃饭,胃胀,因此停了靶向药,大概一周吧。上周六,即20170325,二弟在网上找到了阿嗪米特,增加胆汁分泌的和消化酶的,结果马上见效,胃胀缓解,因此开始吃易+4002 ,一开始75*2,后来100*2.心跳快,以心得安应对。暂时还可以。这几天虽然饭量还很少,但不恶心呕吐和胃胀,这就好多了。最近疼痛加剧,吃了布桂嗪,不太好使,又吃回西乐葆,加量到每天2.66片,3次服用,勉强顶住。妈不愿意再加量,怎么说也不听,怕副作用。妈的胳臂主要是关节疼,因此准备周末去看看风湿骨关节科,看看能否化验一下,是否有风湿或关节炎等,造成西乐葆好使,其他更强的止痛药不太好使的情况。
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