bluesea 发表于 2015-12-28 22:24:32

母亲75岁吸烟,易8个月,易联九二91超10个月,缓慢进展

本帖最后由 bluesea 于 2016-9-19 21:12 编辑

201410ct怀疑周围形肺癌,201411petct认为低分化肺癌。2个1.1*1.0大小相邻结节,疑似淋巴转移。由于多种肺病-肺大泡、间质性肺炎、肺气肿等原因,无法手术,穿刺,无法做病理。除无力,上楼气不够用,每日轻咳几声外,暂无其他症状。20150305ct,结节明显增大,1倍以上。医生说这么快的速度,只能是癌。以前还心存侥幸,现在只能吃易瑞沙了。希望能够提高生存质量。20150311开始吃,今天第16天。
刚开始几天,看不出副作用,这几天皮肤痒,口舌有些疼痛,脸上皮肤就像被冬天里的冷风吹了,手感粗糙。
早上妈说不吃那药了,我劝了又同意吃。
无病理确诊,就吃易瑞沙,也是无奈之举。最担心发生间质性肺炎的副作用。20150311开始吃正版易瑞沙。
吃易瑞沙前感冒高烧,咳嗽时患部位置胸内疼痛,医生说肿瘤这么大快要发生胸水了。
用药情况
日期                     药物      时间         CEA      CT及效果                        备注
20141109             无                           5.63    1.0*0.8+1.0*0.7
20150307             无                           7.31
20150311-0406    易          27天         2.87       1.3*1.5                        
20150406-0606    易          61天         7.96       1.0*1.2
20150606-0802    易          57天         6.89       1.2*1.5
20150802-1003    易          62天         7.82      未拍CT。4月份和8月份,身体状况很差,发烧,各种疼,炎症,恶心等等
20151003-1024    易         21天         8.43      1.6*1.7出现右胸病灶处皮肤肿痛,CT增大,决定吃易+九二九一
20151024-1105    易         11天       从20150311到1105,单易7个月零3周。事后分析,属缓慢耐药。
20151105-1114    易+九一50-75mg 10天    易未停,担心九一无效。九一开始50,后75,副作用太大
20151114-1203    易半片,九一60mg10天,还是副作用大。经分析九一有效,易减量试试
20151203- 1214   易停,单药九一60mg11天   ,经分析,九一有效,停易试试,主要是不耐受。
20151214-1216易+九一60mg         7.87,1.5*3.0   右胸第2肋骨骨质破坏伴软组织肿胀,其他无大变化。1214发现右胸病灶又开始皮肤肿痛,开始恢复九一60联易每天1片。
20151216-20160113 易+92.91计28天7.35,其中60mg18天,67mg8天,75mg2天,无法判断是否有效,即使有效也是弱效。
20160113-20160305 易+92.91计一个月22天,92.91每天80mg,CT略增大,CEA8.05,比前次上升9.5%,弱效,缓慢进展。

20151216回顾分析:易效果偏弱,不太敏感,起效慢,无声无息;早在7-8月份易就开始缓慢耐药,但无症状;该早些时间加九一;吃九一时未停易,是正确决策,防止万一九一无效导致空窗;后来减量易直至停易,主要是药不太耐受,不该停易;原本想吃九一一个月时做CT,看看效果,但妈坚持不检查,怕从农村进城来回折腾,现在看来即使折腾也得去检查,这样药效会比较清晰,方便日后换药或者增减药量。没办法,常常迁就母亲;有研究显示吸烟会增加一倍的药量需求,但无法强制母亲戒烟。
是否据此可以判断九一无效?即使有效也是弱效。现在有2个优先方向:一是T790M突变,换易+四002;第2就是cmet扩增,九一(或者易特?)+inc280哪位能给些意见呢,着急啊
20160113分析:吃回易+92.91,并且加量后,妈的感觉身体逐渐有所恢复,症状略有好转,cea略下降,看来还是有效。设想有两种情况,一是易和九均弱效,合在一起,有效,效果不高;二是九二91有效,只是药量不够,加量才有效,或许再加量至某一个级别,单药92.91也会有效,只是暂时不敢试了。下次做完CT,如果耐受,可考虑继续加量,或者症状加重时再加量,不知道哪个好。如果没有骨转脑转症状,则继续EGFR TKI.
20160305分析:CT略增大,CEA升9.5%,缓慢耐药。
1.易和92.91有效,耐药缓慢,未发生转移,根据这些,推断e突变,很可能19突变;
2.很可能是吸烟导致弱效,没什么好办法;
3.下一步怎么办?觉得如果如此下去,92.91 耐药的话,首推4002联易(特),在e靶点下足功夫,先不试cemt和其他靶点。但担心92.91联易之后,4002联易,e靶点的效果恐怕会更弱,怕达不到维持的效果(现在不敢奢求缩小了),4002联特,恐怕无法耐受。因此可否现在停掉易瑞沙,同时92.91加量到100甚至120?这样,92.91单药维持。一旦92.91耐药,再4002联易。或者仍然易联92。91,但92。91需加量?
20160310 今天开始加量92.91到90。
20160327开始9291加量到100.((后来发现搞错了,其实又吃了几天80的))
20160404开始易加半片,即隔天加一片,9291先80毫克,担心副作用无法耐受,争取尽快达到一片半易联9291计90-100.大约一周之前,又出现了右前胸摩擦痛,右后背痛,胳臂疼痛加重,止疼药失效的情况,但妈今天才告诉我。暂时就考虑加量吧。
20160428 易加量和9291加量,副作用都十分明显,特别是易加量,实在无法耐受。4月25日,基因公司收到血液检测样本,10个自然日内出结果。但妈胳臂疼痛和胸痛加重,因此不等基因检测结果出来,先行吃4002(100g*2)联易,如果耐受,再加量到150g*2。无论如何,总是想试试4002.上周陪了妈妈一周,真受不了,真遭罪,恶心呕吐腹泻甚至脱水。
20160511住院。腹泻,高烧,脱水。症状非常严重。医生挂水非常多,由于妈的心脏不好,我们想少挂,因此与医生产生了意见不一致。后来转到呼吸科,也是如此,与医生不一致,很不愉快。即使找了熟人,也还是冷言冷语。20160512CT,相对稳定,略有进展。CEA略降。感觉上4002有效。但由于脑钠钛太高,1480,后来6000多,怀疑心衰,但心电图和心彩超等并无心衰征兆。12天出院,4002只吃半个月就换回原来的易联80毫克的9291,一直吃到现在,正好8个月了,从去年的11月5日起算到今天20160704.
20160914做了CT,显示:右胸病灶部位软组织肿胀,骨质轻度破坏,与前次差不多。肿瘤大小为22*37mm;右侧胸腔少量积液,新发现。CEA14.79,CYFRA211:18.63.明显增大。应该说是开始耐药了,不知道还能继续多长时间,何时需换药。9291+易已经吃10个月了。

bluesea 发表于 2016-1-3 21:05:03

这几天算是稳定,没有大的变化,恶心呕吐症状没有了,隔几天要腹泻一天,三四次左右。今天开始92。91加点量,至67毫克,如果耐受,就接着加至80毫克。从1212吃新的92.91和14日开始重吃易瑞沙每日一片至今,也将近20天了,再过10天去检查一下血液,看看效果。如果无明显效果,就换药。

boles 发表于 2016-1-3 23:06:08

老人家难劝啊,这种状况还吸烟,,LZ辛苦了

bluesea 发表于 2016-1-5 11:52:59

谢谢楼上。我妈先前每1-2年肺炎犯1次,甚至2次;肺大炮肺气肿间质性改变等均未忌烟:说如果不抽烟了,活着还有啥意思?我们哥几个也没办法了,换位思考,觉得还是生存质量优先吧。现在基本不咳嗽,每天吸烟不超过3根,每次就抽那么几口酒掐灭。20160104开始9291加量至67毫克,腹泻用了易蒙停,好使。从症状上看是相对稳定,易还没有完全耐药。

bluesea 发表于 2016-1-8 10:06:13

加量后,又开始恶心呕吐,身体难受了。胃部有灼热感,这样的事情已经发生几次了,前几次都是吃了雷贝拉唑钠肠溶片,就好了。现在看来,是易和九二九一的副作用,导致消化道粘膜损坏,特别是胃部,没有保护好胃肠。雷贝拉唑钠也不能长期吃,吃过舍兰等保护胃黏膜的药,似乎效果不明显,没坚持吃。不知道吃什么药好些?

李伟李伟 发表于 2016-1-8 10:59:35

易+4002
9291+易
都试试啊

bluesea 发表于 2016-1-8 12:02:00

本帖最后由 bluesea 于 2016-1-8 12:03 编辑

易+4002
9291+易
都试试啊谢谢!
试了2个月的易+9291,第一个月似乎有效,但停了半个月易,CT进展,所以再易联9291试试,感觉是维持,刚加量几天。对4002有些没信心了。9291无效,4002有效的不知多不多?

bluesea 发表于 2016-4-4 19:54:54

本帖最后由 bluesea 于 2016-4-4 23:01 编辑

奇迹网上不去了,后来用百度搜索我要奇迹网,点开百度里的链接,仍上不去,但点击百度快照,再登录,神了,进入了。
把记录帖都转到这里吧,以防万一,看来真的备份一下。

bluesea 发表于 2016-4-4 22:27:55

把奇迹的记录转到这里:
2015-3-31 21:57:26 | 只看该作者
今天血常规白细胞10.1(正常4-10),体温37.5-37.8,吃了西力欣和抗病毒口服液。看来只要发烧就需要吃消炎药。谢谢楼上!3个月前,打了一个月的胸腺肽,每天一支,非常有效。改变了三天两头感冒的状况。
2015-4-1 22:31:45 | 只看该作者
今天妈说右胸里面牵扯后背疼,真有些惊慌,觉得是病灶部位疼。又说睡觉时头有点晕,是不是脑转了?颈椎也疼,贴了药膏,效果不错。体温基本上不超过37.3度,比昨天好些。真无法估计易瑞沙是否有效。没有明显感觉各方面的改善。
体弱,恐难以接受化疗,如果易瑞沙无效,下一步用什么靶向药好呢?希望高人提个建议。
2015-4-7 16:28:29 | 只看该作者
前天,易瑞沙吃26天时ct,看似缩小。高烧吊瓶不退,因此去查一下,ct报告说有肺部炎症,双肺纤维化。现在还无法确定是否发生间质性肺炎的副作用。还需要找专家比较一下间质性肺炎前后对比情况。从感觉上看,基本不咳嗽气短,因此感觉没间质性肺炎副作用发生。
今天高烧比前几天好些,38.2度,好些。
肿瘤标志物结果没出来。
今天算是缓口气,谢天谢地,易瑞沙有效!
2015-4-8 23:07:00 | 只看该作者
今天查了肾功,尿常规,有尿路感染,换了消炎药,改成头孢他定。今天没烧到38度以上。看来是控制住了。由于今晚才改的,不知明天什么效果。问了肾科,呼吸科,肿瘤科医生,都不能解释高烧。
妈后背的不适感又出来了。以前多次出现炎症基本消靠时,后背腔子内就会出现不适感,其实就是病灶部位,或许病灶临近的胸膜。蛋白28(标准值40),明天买些蛋白质粉试试。
又找了另一医院的肿瘤医生,说确实缩小了,易瑞沙有效。
口腔溃疡,含维生素c,很快就好,真灵。
2015-4-16 17:50:56 | 只看该作者
本帖最后由 bluesea 于 2015-4-16 17:53 编辑


头痛,一周。可能是吊瓶头孢引起,或者脑转?今天做了脑核磁,明天出结果。同时停头孢,改吃诺氟沙星。尿路感染还未完全好。

易瑞沙停了一天,胃肠消化太差。后来觉得跟易瑞沙关系不太大,就接着吃了。
易瑞沙有效的情况下,是否还能脑转?
2015-4-17 22:39:04 | 只看该作者
头部核磁没问题,松了一口气。今天各方面都好转,给妈拔罐后背,起了好多黄泡,妈说轻松了很多。
遵医嘱多喝水,这次妈很听话。
看来这次大病基本要告一段落了。吓人。
2015-4-20 01:23:25 | 只看该作者
谢谢楼上!
今天去化验尿常规,白细胞增加了,换药:银花泌炎灵。脖子耳后肿痛,发热。导致头痛。彩超发现多个淋巴结肿大,先考虑炎症。易瑞沙有效的话,暂时应不会转移。以前也有过这个毛病。易瑞沙今天40天了。









bluesea 发表于 2016-4-4 22:33:16

2015-5-14 17:56:27 | 只看该作者
吃易瑞沙65天了,这段时间一直有些低烧,白细胞略高,但无法确定病因。现在脖子疼时好时坏,貌似淋巴结肿大引起。每次头疼,脖子淋巴结先鼓起来,医生觉得是炎症。饭量下降,体重下降,无力。按道理易瑞沙有效,怎么会状态越来越差呢?感觉易瑞沙对整个消化管道的副作用都是很大的,胃部疼痛,可能导致饭量下降?心跳100下,越来越快,喘气声也粗些。令人担心害怕。肌肉也几乎没有了,都是软软的。

易瑞沙是否可以减量?妈自己感觉,我觉得似乎有一定道理,是吃易瑞沙导致身体变弱的。
哪位高人能给点意见?或者有这方面的经验?不胜感激!
2015-8-3 17:55:34 | 只看该作者
从4月1日到5月1日,治疗了1个月,身体各方面趋于稳定。体温基本上每天晚上高些,37.3度左右,没啥感觉,已经适应;各种症状基本消失。从5月1日到现在,过了3个月的相对稳定的生活,状态基本上没啥变化;白细胞每次都在1.1-1.2万左右,经几个医生分析,可能是阻塞性局部肺炎,即肿瘤部位的炎症,药效无法到达,无法治愈。昨天CT,肿瘤从0.9*1.2到1.2*1.5,明显增大。CEA还好,6.89.觉得应该是开始耐药了。本想加大药量,但拉肚子很厉害,见瘦,因此想再观察1-2周,此期间准备其他靶向药。希望有经验的好心人给予帮助,用什么药好些?
2015-10-28 16:10:48 | 只看该作者
3月11日吃易瑞沙到现在,7个半月,肿瘤基本上从1.2增加到1.6,近1个月增大明显。CEA从正常变成了8。肿瘤对应的胸部皮肤疼痛,略肿,骨CT显示相应部位肋骨内侧遭到侵蚀,医生说骨头受损,但不算是骨转移,可以打骨转针。现在不知道是否是加量易瑞沙还是直接久二久一?或者继续易瑞沙,同时加久二久一观察一段时间?是否该打骨转针?无病理无基因检测,哪位能给点意见?不胜感激。久二久一也不知道哪里能买到
2015-11-2 12:34:18 | 只看该作者
昨天开始打头孢,每天2次,计3.0g,恶心,吃雷贝拉唑,医生说骨转针肾副作用大,暂时没打,等待吃久二久一后看看效果。
2015-11-5 15:27:01 | 只看该作者
弄到了九二九一,今天开始吃,易瑞沙不停,希望有效。祈祷近几天胳臂疼痛,关节疼痛,弄不清是不是股转症状,一切等待九二九一结果。还是没搞明白抽血是否能够进行基因检测。
2015-11-10 10:04:45 | 只看该作者
本帖最后由 bluesea 于 2015-11-10 10:06 编辑


妈咳嗽近几天好转,但呼吸气不够用未见好转,胳臂和后脊骨疼痛未见好转。分析是炎症好转,打了一周的头孢。目前还没有感觉到九二九一见效的迹象。考虑再观察到周末,如果疼痛不减轻,就先打骨转针。妈肾功能严重损害,肾小球滤过率30左右,担心骨转针的肾毒副作用,可又没办法。有的医生说不用打,有的说可以打。放疗基本不可行,担心放射性肺炎。虽然没有骨扫描,不能确切知道是否骨转(但看症状及易瑞沙耐药分析,基本上断定骨转)又不能眼睁睁看着骨头被破坏,只能打骨转针,或者吃骨转药?哪位高手指点一下?
2015-11-12 17:09:40 | 只看该作者
如果不倾向于打骨转针,可以联合184试试

谢谢楼上!明天准备检查一下,觉得还是打骨转针好些,保护骨头。184想晚些天试试,先看看九二九一是否有效。
吃20151105开始吃九二九一,20151111该吃75毫克,加了量。
右胳膊疼的厉害,有点挺不住了。
心里一直啾啾的,不知怎样向母亲交代。
2015-11-17 16:38:53 | 只看该作者
本帖最后由 bluesea 于 2015-11-17 16:41 编辑


11月14日,当地医院不能做骨扫描检查,因此查了核磁,未发现椎骨和肩胛骨转移,只发现轻度增生,医生认为无转移。买了膏药贴。我还是怀疑有转移,过段时间看看九二九一的效果再说。九二九一加量到75毫克,当天就严重腹泻,连续2天,减量到50毫克,就不腹泻了,看来是不能耐受75毫克。易瑞沙改为隔天一次,也是腹泻严重没办法才该成隔天一次的。从感觉上,并没有什么改变,无法预知效果。

真不知道核磁与骨扫描哪个效果对骨转更准确?
2015-11-19 16:54:43 | 只看该作者
本帖最后由 bluesea 于 2015-11-19 17:08 编辑


今天给妈打电话,说这几天不腹泻了,饭量增加,身体感觉好多了。贴了膏药后背不疼了,胳臂疼痛减轻,也不那么酸了。应该说是感觉全面好转。真是好消息!感觉久二久1有效了。今天是吃九二九一第14天。决定将药量改为60毫克试试。

看了下面一段话“除了可见的可感受的副作用外,易瑞沙还有一种只有检查才发现的副作用,就是升高血小板,好些忽略血象检查又长期吃易瑞沙的,不知
不觉就把血小板升到400多甚至500多,继而发生严重的并发症,如静脉血栓、脑缺血萎缩等。因此,吃易瑞沙期间,必须监测血小板,一但迫近正常值上限,就要吃拜阿司匹林。”,觉得妈前几天心区疼痛,很可能跟血小板高有关,导致心绞痛。应该吃一段时间的阿司匹林之类的药了。
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