有时候觉得病人家属压力好大好大，老人情绪不好了，要安抚，不开心了要安慰。每天战战兢兢，如履薄冰，稳定时候担心哪天会耐药了，进展了吧，又抓狂不知道如何是好，每次换药都是斗争好多次，这样的日子过下去，觉得自己都快得癌了。
镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14
2016.8.18-2016.9.17 易+280（250*1）23天
92（70*1）+28 ...
不要给他有治愈的错觉，应该引导他癌症=高血压、糖尿病之类的慢性病。这些病人也是每天服用药物，但依然健康快乐的生活着。
除了每天吃药，其他生活尽量让他自理，不要把他当做病人小心翼翼、百般呵护地照顾着。
这仅是我的个人感受，当然每个病人的性格不同，看待问题的方式也不同，需要找到合适自己的路。
班门弄斧了~~~
希望你尽快走出困境，加油~~~
楼主280用了多长时间了？
镇江小杨 发表于 2017-6-24 16:14
2016.8.18-2016.9.17 易+280（250*1）23天
92（70*1）+28 ...
看的我心里很难受
楼主父亲目前的状况如何呢？目前的药是怎么吃呢
楼主，太感谢你这些宝贵的信息了，我妈去年九月底查出肺腺癌晚期并骨转移，10月初基因检测出来19基因突变，用凯美纳的靶向药，效果明显，一直吃到今年的4月份，做检查是肿瘤变大，然后又加了阿帕替尼，加了一个月以后，效果明显，7月底开始咳嗽呼吸不畅，到医院做检查，胸水增多，肿瘤变大，重新做了基因检测，没有耐药，现在医生建议我们培美做化疗，家人的想法是怕做了化疗我妈身体会承受不了，会恶化的更快，所以我现在也很纠结接下来该怎么做，是尝试给换靶向药，如果是换，又是哪种会比较好，现在凯美纳不赠药了，暂时这几天在凯美纳加量在吃，希望楼主有空能给我们一点宝贵的意见，你的经验我觉得比听医生的建议更有用，谢谢！
楼主：您好
我爱人16年11月未确诊肺腺骨转，疼痛严重，不能行走，五次化疗（培美+卡铂），17年3月1日开始吃印版特罗凯，2周后止疼药（吗啡缓释片30mg）停服，身体逐步恢复正常，4月份可以外出，一次步行10000步左右，体重也恢复到正常重量，7月下旬，感觉骨转处有疼痛，于8月1日开始特联184（40mg），8月21日肿标检查cea降至7（自确诊后每月检测值为420-385-242-185-50-22-11-12-7，其它指标199,125等正常，另每月一针唑来膦酸），体感很好，疼痛无，状态如同常人，在此，请指教，下步如何走：1、继续特联184？2、停184，恢复单药特罗凯？3、特联280？4、如特联药，可否将184（或280）改为吃五停二或....？恳请百忙中给个意见，万分感谢，祝一切安好！
不晓得当初楼主特罗凯无效是怎么发现的。
镇江小杨 发表于 2016-2-29 18:59 static/image/common/back.gif
转自吴钩：
新一代的靶向药虽然解决了人们的燃眉之急，但是耐药这一鬼魅仍然如影随形，随着时间的推 ...
有个问题，如果骨转多因c-met，280，克为何效果不好？
努力加油，老人像小孩子，需要哄，求楼主280购买渠道，谢谢！