镇江小杨 发表于 2014-9-4 10:45 static/image/common/back.gif
燕子姐，我家第一次就查过了，20没突变,ALK- VEGF- HER-2 +
一直用280不会耐药吗？
镇江小杨 发表于 2017-3-29 18:00
谢谢你，你一句话让我心里很温暖，阿姨最近怎么样？
总体还不错，就是最近看着论坛里一个个老前辈走掉，心理慌慌的
我们一起抱团取暖~~
小白2016 发表于 2017-3-30 08:51 static/image/common/back.gif
一直用280不会耐药吗？
你好 我父亲刚刚被查出肺腺癌四期 和您父亲情况是一样的 egfr突变 但是由于cmet扩增 导致特原发耐药 看到你的帖子 对我帮助很大 您如果方便可以加我qq吗 或者您留个联系方式 我想有些问题向您讨教 50350548 这是我的qq号 拜托了
你好，可以将2016.6月份的用药情况都一并写上去吗？我妈也是21突变的，现在用药有点迷茫 想跟您学习一下的
我家是多发的骨转跟脑转的 骨针是用伊班的，我看到你家一直的骨针都没有这个的？
请问你们用的都是轮换法吗？我母亲现在只吃易瑞沙，医院开的药，这样容易耐药吗？其他药都是在哪里买的呢？
小白2016 发表于 2017-3-30 08:51
一直用280不会耐药吗？
目前还没有耐药，用过184，我爸用副作用太大。
小白2016 发表于 2017-3-30 10:36
你好 我父亲刚刚被查出肺腺癌四期 和您父亲情况是一样的 egfr突变 但是由于cmet扩增 导致特原发耐药 看到 ...
我现在带孩子，很少上网，所以QQ真的没时间，真的不好意思。有什么问题请给我留言，我会尽量回答的，希望可以给你一点有用的信息。
世间始终你好 发表于 2017-3-30 22:53
我家是多发的骨转跟脑转的 骨针是用伊班的，我看到你家一直的骨针都没有这个的？
是的，我家一开始是医院开的唑来。
世间始终你好 发表于 2017-3-30 22:51
你好，可以将2016.6月份的用药情况都一并写上去吗？我妈也是21突变的，现在用药有点迷茫 想跟您学习一下的
首页上有的，很清楚的记录了，后面不知道怎么不能更新上传了，只好每次记在后面的页面里。