秦一南西 发表于 2024-07-18 11:32
申医生 双倍药的话在医院能申请到吗 报账好像也不行啊
我们这边报标准剂量的费用，多出来的，自费。
一蠧鱼 发表于 2024-07-17 12:09
申医生，今天看了主治的线下号，他说网上问诊时看错了我妈妈的基因检测报告，三代+一代没有效果，二代单药也没有效果，说二代只对719Q、861Q有用，我妈的突变是718Q。他给的方案就是埃万妥珠单抗+拉泽替尼，或者培美+卡铂+贝伐化疗。我说，试试三代+二代，他说，试吧，就怕有效率不高，给开了一个月的伏美，让我自己去买阿法。
这个方案药物可及性太差了，罕见突变也就阿法替尼和舒沃替尼有数据，只能试试了，如果不好使就得化疗了
秦一南西 发表于 2024-07-18 11:32
申医生 双倍药的话在医院能申请到吗 报账好像也不行啊
不行，医保飞检会查
求奥西散粒https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_076.png
一蠧鱼 发表于 2024-07-17 23:24
医生没说。我去了解了一下，埃万妥珠单抗第一个月要用12支，就是12万多，后面用6支，也要近7万，拉泽一个月要5万多，普通人家医不起啊！
我的天爷，这个没有家财万贯谁用得起https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_wulian.png那时候我家也被推荐用这个，实在太贵了，只能试了别的，想想一个月几万块也不是我们能负担起的呀 ，加油，别放弃，路都是人走出来的
申医生 发表于 2024-07-19 15:08
这个方案药物可及性太差了，罕见突变也就阿法替尼和舒沃替尼有数据，只能试试了，如果不好使就得化疗了
好的，谢谢申医生，目前伏美+阿法中，期待一个月后复查有效！
天空99997777 发表于 2024-07-19 21:36
我的天爷，这个没有家财万贯谁用得起那时候我家也被推荐用这个，实在太贵了，只能试了别的，想想一个月几万块也不是我们能负担起的呀 ，加油，别放弃，路都是人走出来的
谢谢亲！这个方案，目前国内有一期临床，但我听说埃万妥单抗副作用大。有个群里的妹子给她妈妈用了，结果她妈妈呼吸抑制走了，我就很怕，不敢参加一期临床。目前伏美+阿法，一个月后复查。谢谢亲鼓励！我们都加油！
申医生 发表于 2024-07-19 15:08
这个方案药物可及性太差了，罕见突变也就阿法替尼和舒沃替尼有数据，只能试试了，如果不好使就得化疗了
那申医生，如果伏美+阿法效果不好，我可不可以再试试单药舒沃替尼？
一蠧鱼 发表于 2024-07-22 07:15
那申医生，如果伏美+阿法效果不好，我可不可以再试试单药舒沃替尼？
可以试试，整体有效率不高25% 左右
一蠧鱼 发表于 2024-7-21 18:11
谢谢亲！这个方案，目前国内有一期临床，但我听说埃万妥单抗副作用大。有个群里的妹子给她妈妈用了，结果 ...
呼吸抑制 不明白是什么？ 肺炎？纤维化?心衰？