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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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1 k K6 J# ]: w' @' a2 b6 n9 F竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。$ J2 L1 b8 a5 J% j- R
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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; H4 }# H5 E8 n4 ^" h好像没有!我留下了很多的遗憾!
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" q# J# q1 l2 z我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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4 x/ Q3 {9 j& f9 B妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”6 V% R1 c8 R7 f9 y
; Q6 q/ |, L2 ?$ x0 I) \. v而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。
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* ]0 Z0 j/ w+ C; r$ X7 P在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!: @; f; K" d' s6 [& M$ w
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。/ F6 Y- U: A: z2 H, w+ h! v
( C( W6 \6 G# h8 `7 f还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。- G2 L! v1 x4 [5 h- O( a1 j( i& e
. ~; S6 I+ U# Z- q" e; X9 i* z开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!# Y' e, u* o8 J4 G) o2 L- K \
5 Z2 y' ]6 E; j* }0 ]4 \" g后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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6 W6 i4 \! I5 g虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。
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! _# _) g# ]- x# Q% M! U0 S& A其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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2 k6 j, E1 j! b! L: ]8 G5 C' _我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!8 n9 L$ ~) [1 N/ X8 m$ r
: P6 Y2 E9 d2 C2 N9 p后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?9 X7 }# Y/ Z# L' i7 X
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自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。! s6 F( v2 y+ t3 a' Z" f3 u p* T# M
; h2 v2 O* ~5 a; A# l却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。
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. x6 V) v2 u: ^$ O' e只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?+ p% ^: M4 R6 {. `8 S6 B/ ^/ |
% V# r5 W8 T1 A1 a) h妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!7 J' b/ l- \" }, p9 D J1 M
& B9 ^/ Q& t2 y妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?7 h& B5 k( l3 W. Z" H
; P5 f) p7 }5 J0 b3 t# t三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了! x/ m- h2 c$ ^- U
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).1 c j/ ?( b p7 o
+ u- P, x9 \( D) O; b# B也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!
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最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。& n% q) F4 k( k' ?
" e1 h! i* ^, S: h" i' s! z( M每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。) v3 n0 E% L) L: \: T& Y
) W$ R( ?: u1 m" j/ X5 u; H2 l我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。. i3 V+ S0 X) |6 ^6 J
6 Q$ T& r8 D0 d) L4 t+ p如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?
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6 w1 f: q9 A# f1 h1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?
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( ?) C3 O3 S3 |) B! x j2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?1 I$ R, p* y. W8 S
& E% O9 U5 Q6 o- r7 Z3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?0 S3 _/ B% V A$ u1 y8 ^6 z
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4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?
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5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?
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7 w. ` R1 u0 R, a6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?9 V+ q; s+ o! p& Y8 c+ Z4 p( d: I; e
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!+ Y! F$ ?3 F$ T) u+ t5 Q
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附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!2 z9 f' h% N4 g* E9 M+ D
* d# t6 r& h+ i/ Z9 z妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。
3 n \# M2 _& m9 [' o用药过程如下:. @ x. q* q7 Y! o& L: k3 K1 B
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙
9 p0 m/ Z+ x; V2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克$ t- q/ r( j- i; r! N8 N
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克+ E1 u, U8 S8 H. q
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
' u2 D* P- l* F2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
1 n1 j& J6 b: ^4 u8 S8 o6 @: E2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
9 L& \& ]6 K, Q5 U/ M, ^6 }2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
. Y2 l$ r6 @: f6 v2 \9 g, z( p1 N5 e2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特& `2 n, |- \5 j0 e3 X1 V8 \% t. L
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
* A5 u5 @$ B7 j: D2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克) z/ f/ x# h# }6 l
2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804% {2 [; s) j) O* V2 X
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特
) b3 r+ c& O$ t- ^2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克 @ P- e8 v& M9 F% S! M% f! p
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
. k9 F- R9 i2 N( Q5 X$ T2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)
/ W' I# N: t1 }' d; U7 ^, M7 U3 K+ P1 c, J1 k- N
8 Z3 E7 a9 _+ T- e1 a5 l祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!
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