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妈妈走了一个月了

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208525 9 weimj321 发表于 2017-6-21 12:04:26 |

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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
9 O/ |* N) M  @; W( B1 r
& n5 O, S: V7 f3 X竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
: K" Q" v9 V8 w5 F. O3 O% W8 A
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
7 {$ {$ g" P2 C+ o2 b
4 _' ~- S  D0 v. X) ^, g1 c好像没有!我留下了很多的遗憾!6 B( O; g$ o; V; w. _

  F3 O, K) [/ U9 z; J; {我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
3 G/ h9 h' L  T, G: z# l4 y3 [& j4 E6 H; y9 ?  D1 g' ]
我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
7 h4 M$ D/ I! `1 i5 s* K" m
$ \& [  k3 R5 t0 g妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
0 W1 f/ P. \( V7 S( z& F) z5 h: I- g. j$ t6 j& c1 u
妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!' W9 |3 l# \% W% p5 P+ M
) r: p, B# h- ^: n* m; K, J0 Y
最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 P; R: b6 h5 H6 Y+ x' ^2 ?

; s0 f# E9 D0 b: Y" X! _: F而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。' ~1 J' ]$ c4 ^, V+ _' S& E

% e- Q  W- M3 `& V在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!& [1 ?1 E5 J- {! s' Q: |+ J
$ f6 U, q+ L! B  _4 Z
可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。3 n7 B- C5 @) q7 B8 \: z
7 H3 u# v/ {- {7 r; i7 j
还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 R3 r9 ]* ^/ X7 ~
+ z1 B9 N# v" |0 z0 O
后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
* G6 A8 @& Z) N! d" B2 t$ w3 h. ?) Y+ _) ~% @/ m4 E
开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
/ F( [" B3 \3 t5 `' ?7 m" E
+ c8 z% G: E3 n后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
) J6 e' r$ [5 J7 b# G
7 b: b0 Y$ t8 g' \: O虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。" b) `/ f1 l8 @8 v) W
8 K, P* T2 w" b
其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
: }. c0 \! m7 \# V* L
; ^- b# W- u, t7 y/ |0 l我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
* t6 x  L& F" K& G  i& u5 q$ k& }# J% }- w8 g/ j; b  e9 P
我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
! d1 f  A6 `" X1 \
/ \1 @% F* }! h" v后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
& T/ g7 F3 }/ W2 r/ o
1 g9 q$ y1 h! k; n  c" O自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
& ~5 N  m6 @3 i
3 T# j% A8 F5 w! C( ?; B1 @( i2 ^" q却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。! ~1 O1 r3 N  W

! n9 ?! N$ A; }  H% r7 W只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?' [' K* T) }0 j5 @& ]3 Y

* A, H+ A5 O: n妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!" Y' M) }, b, m7 K  f8 t4 L' Y
( `* s$ u- r7 Z
妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?' w( j4 a3 n$ k5 ~' t' \3 n

2 a: f! `3 z. j, i三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
) R% _1 F/ C+ L* x* E2 ?' e# F$ f' G" \* i6 j( I: C) ?- X) r( h
妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
' d5 g2 Y( C$ \" F6 C: g1 W2 E5 N7 }! a" N- U
三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
( l$ n7 [+ C0 {& O7 p
9 l7 Y0 c9 k3 w3 W也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!- e: ~7 C4 ~8 ^; R$ c

4 o3 B% I  \' u% A, r$ U7 c最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。( ~  C7 i; f+ E/ O; C8 o5 u
% _0 t9 }7 ?# M$ v% M
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
* N" n) S6 v, V3 c# X# s- I6 m+ x2 a5 k6 ^* c9 e( v/ A
我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
7 Z. [+ f2 U+ v; L, K' r/ I- }
* P; G; S  ]$ r4 x如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?# p- E, U$ G) ]# u

- i- ?1 v7 y2 w0 w0 g. R1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?; ?8 ]  R1 b( }0 p; Y( G- G- ?

  @+ S9 o# @! g; f- |2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
* T. b; F( F3 S, F
' G9 k$ ]6 R% v; s7 I: ]3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?7 E& t& q  R* s# x

' \! }+ Z# F7 a4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?, b, Z( l  p* s, I8 I  x

& @1 E0 b8 A' E. g5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好?  _' t! G5 f0 E8 l

: e3 Z3 ]8 Y8 T7 i1 u' K: ?6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?& [4 o/ W- J* {6 n! _! x
( [! f; w5 h1 B( `3 m! b( `1 U' m
以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!# i. c. }3 H/ N, d5 ?/ \' {; S
* o7 [. i: N1 u7 _) [4 J3 d
能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!& o% w! y# R9 G& v& u

; [: L  K  X7 _, f. B0 C: I附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!5 E1 ~5 q, O- v1 P5 w
" ~6 g. H0 n& A
妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。$ y- A  X  a- x3 c) A' w8 n
用药过程如下:6 W3 L, B$ c- H3 s% |4 U
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙) A2 T+ J- [! ?2 ?$ V
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克: A% G) k  g* V9 X8 t4 H9 x! D. y8 a
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克' x/ k" U4 p0 g  P
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
" z' ]! i1 a1 U3 E8 t, s2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
- y4 Y9 i9 w% @' F5 Z2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)8 M& l2 k1 `" ^+ f+ V3 a
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃一停一)
' @4 P, L7 B) k7 x1 x6 r5 |2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特, Z& s9 d2 k9 g' j+ q
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克(吃五停二)
7 B5 i4 @; D- Y- e* \! r+ h; y2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
! Z, b" a6 z2 [$ X2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804# Q/ l7 l1 }3 O- L8 |
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特4 i& X9 t8 d( Z5 s, G* ^
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克' N) @$ k2 Z3 P  C
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克(吃五停二)/ W) G) k: }: U* p: c& y1 G
2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克(一天2粒)7 U; S) e$ V4 H9 r' A
$ Q* Z% {% M, C* x; ~" P6 }( S

% ~, w: C# J! K0 H祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!. e6 l! r3 x4 P, e3 q
5 M7 |' k" I8 \. g% M: p9 A: |+ `
9 c- r& a& I: Q

4 E& j" b) i5 a' k  y) D$ t; }; l. T1 Z( Y0 c9 o, V1 \

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; A- l# r. ?8 [9 q. Q8 q1 w5 q' D: y, h& R, p: N7 s/ }

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10条精彩回复,最后回复于 2022-4-16 14:58

青春旋律  禁止发言 发表于 2017-6-21 12:15:24 | 显示全部楼层 来自: 河北
提示: 作者被禁止或删除 内容自动屏蔽
摇摆  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:38:06 | 显示全部楼层 来自: 山东青岛
楼主节哀  尽力了就好& P/ B9 z+ H# ?0 R, Y

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回复 支持 1 反对 0
奥克股份  小学六年级 发表于 2017-6-21 12:45:55 | 显示全部楼层 来自: 新疆
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。& e+ L6 P, e8 C' m$ Q
我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门,或再前后的房间有人死亡,看着他们裸体,骨瘦如柴,浮肿,疼叫,褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克,有没有勇气结束自己。
" L! b% }& m. D  k  b% Z+ ?: p, J% j0 A1 s* C+ A
我们家2年2个月,就已经第二次住院,第3次面临生死考验了。
! B" u9 M9 O3 J7 K4 f, z  B% B3 \# k刚做了20次脑全放,医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑,特罗凯控制肺?6 U1 ~$ ]. }# l
妈妈还没有到那一步,还的打起精神面对4 h; f, w( ?4 Q' \7 h8 D4 U# f
zyh123329  初中二年级 发表于 2017-6-21 13:04:47 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州

8 U6 e( V8 _$ L5 W0 K你已经很坚强了,
8 e2 b4 i7 h# D8 }! f) r, A9 ?, g
figo  初中一年级 发表于 2017-6-21 13:05:09 | 显示全部楼层 来自: 上海
楼主节哀,感谢分享
( o; \5 S4 ]' P8 s+ O
累计签到:57 天
连续签到:1 天
[LV.5]普通爱粉
wjm1313  大学四年级 发表于 2017-6-21 16:24:02 | 显示全部楼层 来自: 上海浦东新区
"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点,走的时候痛苦少一点。
weimj321  高中二年级 发表于 2017-7-14 09:59:21 | 显示全部楼层 来自: 江苏苏州
奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45% p& H% b( @( ?% R* e* W( b8 p
没有做手术3年也很不容易了,不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
3 W$ z) P3 w0 z* `! o' A* T我这一个月陪床每天都能见到隔 ...
+ x" b$ F. C: g3 y; r/ s% ~% n4 k
加油!延长生命,减少痛苦,提高生活质量!
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
keshijf  小学六年级 发表于 2017-7-26 14:06:34 | 显示全部楼层 来自: 北京
节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的,没有一个妈妈会埋怨自家的孩子,你那么用心,她肯定都知道,只是叹息在一起的时间太短了吧
累计签到:3 天
连续签到:1 天
[LV.2]与爱新人
tishi  高中一年级 发表于 2018-11-2 12:29:11 | 显示全部楼层 来自: 上海
我也来说两句,% ~; Y, z" |2 E# f3 g: Q0 j
我妈妈离开不到2个月,刚死的时候非常悲痛,不过几天之后发现悲痛之情大大减弱,可能有压力一下子释放的因素。
8 ]% q& u& d, F但是2个月还是无法走出来,时而想起会伤心,会自责。! F7 ^: z, W; }0 N8 j
楼主2个月看一次,而我从过年2月份,到我妈9月份走,一次都没回家看,到家已经是死前一天,人已半昏迷无法交流,无法交流,那看到还有屁用。
7 b5 O* A8 O( \8 _# b# B4 l# K到家看到我妈妈脸形变了,是那种痛苦的脸形,中间这几个月肯定受了很多苦,这几个月我只要去看一次,看到我妈妈的痛苦,我或许会豁出去,比如上培美+贝伐,
% a" T! k! q- [而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药,或许还能多留妈妈一些时间。
) V) B2 k: V! J( U; R我妈死前第三天还在吃我给她买的药,死前第二天,我爸问我妈还吃不吃,我妈说不吃了,应该彻底死心了。
# _3 p. p+ W7 Q$ b: Y1 c应该说我妈至死也没有完全放弃,或许还指望着我,但是我却消极了,消极换药,拖一天是一天.从这个角度讲,我辜负了她。
( Q. x5 M9 j. V我犯了错,盲目自信了,认为不可能走这么快,我大姨乳腺癌骨转移,活活疼了1年才死去,怎么可能走得这么快,
6 M2 ?4 c+ i: X! O1 E, a我老婆孩子5月份去看我妈的时候,还好好的,到9月份短短3个月时间,急转直下," G2 `# ^7 u  O9 k8 p, @% l
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾,但是这种遗憾,成为一辈子无法打开的心结,一辈子的痛。
母肺腺肝转,21突变,两期化疗,凯9个月,40,9各12个月,28至今7个月

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