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本帖最后由 weimj321 于 2017-7-11 17:16 编辑
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& n5 O, S: V7 f3 X竭尽全力之后的不强求,而不是两手一摊不作为。
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妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗?
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4 _' ~- S D0 v. X) ^, g1 c好像没有!我留下了很多的遗憾!6 B( O; g$ o; V; w. _
F3 O, K) [/ U9 z; J; {我没能陪我妈走最后一程。她走的时候,她的两个宝贝女儿都不在她的身边,所以她才大大的叹了一口气走了吗?
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我嫁到外地,妈妈生病这段时间,我没能一直陪在她身边照顾她,只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗?
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$ \& [ k3 R5 t0 g妈妈走前一周,我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了,以至于吃了一周马上身体恶化,就走了?
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗?不是医生开的?但是没能将她治好!' W9 |3 l# \% W% p5 P+ M
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最后一次妈妈和我说:“我不怪你们,我身上的病多呢!我没几天了!”2 P; R: b6 h5 H6 Y+ x' ^2 ?
; s0 f# E9 D0 b: Y" X! _: F而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。' ~1 J' ]$ c4 ^, V+ _' S& E
% e- Q W- M3 `& V在车上,我说这会不会是最后一次见面?下次一定要和她握着手好好的道别!& [1 ?1 E5 J- {! s' Q: |+ J
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可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。3 n7 B- C5 @) q7 B8 \: z
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还记得三年前的端午节,我们回来。妈妈说身体不舒服,爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查,这几天要陪陪我们。9 R3 r9 ]* ^/ X7 ~
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后来你去医院检查,一检查就要住院了,发现胸水了。
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开始你们还不肯告诉我是什么病?我问胸水是什么颜色。得知是红色后,我想肯定不好了!
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+ c8 z% G: E3 n后来问了姐夫才知道,已经是肺癌晚期了。我说治,肯定要治啊!
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7 b: b0 Y$ t8 g' \: O虽然你们之前身体不适,连爸爸动了那么大手术都不告诉我,但是这次你们是真的不知道是什么病。" b) `/ f1 l8 @8 v) W
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其实我很不喜欢家人之间有事相瞒,我希望妈妈可以知道自己的病情,我们可以婉转的告诉他。
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; ^- b# W- u, t7 y/ |0 l我们陪她一起伤心,一起难过,再一起去面对,一起努力抗癌!
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我不希望亲戚朋友都知道,而当事人却被蒙在鼓里,好可怜!
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/ \1 @% F* }! h" v后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗?
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1 g9 q$ y1 h! k; n c" O自己的身体自己清楚。每天的身体不适,疼痛,妈妈自己都知道。
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3 T# j% A8 F5 w! C( ?; B1 @( i2 ^" q却不知道自己得了什么病,找不到安慰,没人可以和她聊聊病情。! ~1 O1 r3 N W
! n9 ?! N$ A; } H% r7 W只是大家说心态要好!好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢?' [' K* T) }0 j5 @& ]3 Y
* A, H+ A5 O: n妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数!" Y' M) }, b, m7 K f8 t4 L' Y
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妈妈走的时候,还叫爸爸要坚强一点!当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候,又承受了多少压力呢?' w( j4 a3 n$ k5 ~' t' \3 n
2 a: f! `3 z. j, i三年了,妈妈忍受了三年的痛苦,终于解脱了!不再疼痛了!
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妈妈,我多想带你出去玩玩,去海边或是哪里,可是没有机会了!再也没有机会了!
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三年了,妈妈做过两次化疗(培美+顺铂),吃过多种靶向药(易瑞沙,特罗凯,1 8 4, 9 2 9 1,2 8 0,2 9 9 8 0 4).
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9 l7 Y0 c9 k3 w3 W也不知道这样的用药是否正确,只觉得最后几个月可能用药不对,才会一下子情况恶化得这么快!- e: ~7 C4 ~8 ^; R$ c
4 o3 B% I \' u% A, r$ U7 c最后几个月妈妈腿脚无力,不便去医院,也就没去医院。( ~ C7 i; f+ E/ O; C8 o5 u
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服,我就慌了,就急于换药了,乱换药了。。。
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我一直在自责和后悔中。所以,我也给不了大家用药经验,只是留了一些疑问给大家。
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* P; G; S ]$ r4 x如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些?# p- E, U$ G) ]# u
- i- ?1 v7 y2 w0 w0 g. R1.基因检测21突变,是不是先吃靶向药会比先化疗好一些?; ?8 ] R1 b( }0 p; Y( G- G- ?
@+ S9 o# @! g; f- |2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些?
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' G9 k$ ]6 R% v; s7 I: ]3.易瑞沙耐药后,联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些?7 E& t& q R* s# x
' \! }+ Z# F7 a4.9 2 9 1有耐药迹象后,是不是加量会联合好一些?, b, Z( l p* s, I8 I x
& @1 E0 b8 A' E. g5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下,是不是应该一直用到耐药会比较好? _' t! G5 f0 E8 l
: e3 Z3 ]8 Y8 T7 i1 u' K: ?6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话,是不是应该果断换成2 8 0?以免1 8 4的血栓风险?& [4 o/ W- J* {6 n! _! x
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以上我没有答案!只能大家自己根据情况自己琢磨了!# i. c. }3 H/ N, d5 ?/ \' {; S
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能给的建议就是尽量延迟病人生命,并减少痛苦,多陪伴,多交心!想说的想做的就行动,不要留有遗憾!& o% w! y# R9 G& v& u
; [: L K X7 _, f. B0 C: I附上妈妈的检查记录,仅供大家参加!5 E1 ~5 q, O- v1 P5 w
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妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程,之后用的靶向药。$ y- A X a- x3 c) A' w8 n
用药过程如下:6 W3 L, B$ c- H3 s% |4 U
2014.8.14-2015.12.2 易瑞沙) A2 T+ J- [! ?2 ?$ V
2015.12.3-2016.6.24 9 2 9 1 80毫克: A% G) k g* V9 X8 t4 H9 x! D. y8 a
2016.6.25-2016.7.29 9 2 9 1 100毫克' x/ k" U4 p0 g P
2016.7.30-2016.9.11 9 2 9 1 100毫克+易
" z' ]! i1 a1 U3 E8 t, s2016.9.12-2016.9.14 9 2 9 1 100毫克
- y4 Y9 i9 w% @' F5 Z2016.6.15-2016.10.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)8 M& l2 k1 `" ^+ f+ V3 a
2016.10.20-2016.12.19 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃一停一)
' @4 P, L7 B) k7 x1 x6 r5 |2016.12.21-2017.1.23 9 2 9 1 100毫克+特, Z& s9 d2 k9 g' j+ q
2017.1.24-2017.2.23 9 2 9 1 100毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)
7 B5 i4 @; D- Y- e* \! r+ h; y2017.2.24-2017.2.26 9 2 9 1 160毫克
! Z, b" a6 z2 [$ X2017.2.27-2017.3.20 9 2 9 1 100毫克+299 804# Q/ l7 l1 }3 O- L8 |
2017.3.21-2017.3.29 9 2 9 1 120毫克+特4 i& X9 t8 d( Z5 s, G* ^
2017.3.30-2017.4.1 9 2 9 1 120毫克' N) @$ k2 Z3 P C
2017.4.2-2017.5.17 9 2 9 1 120毫克+1 8 4 50毫克(吃五停二)/ W) G) k: }: U* p: c& y1 G
2017.5.18-2017-5.23 9 2 9 1 120毫克+2 8 0 200毫克(一天2粒)7 U; S) e$ V4 H9 r' A
$ Q* Z% {% M, C* x; ~" P6 }( S
% ~, w: C# J! K0 H祝大家早日打败病魔!癌症早日被攻克!祝大家安康!. e6 l! r3 x4 P, e3 q
5 M7 |' k" I8 \. g% M: p9 A: |+ `
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