一直都不敢相信自己得了这个病

冰清 发表于 2017-5-24 14:40

                               
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是从医院开的易瑞沙吗

要买的才便宜

fCEHLOM1N4 发表于 2017-4-16 11:28

                               
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我28，生了孩子以后检查出来的，和你一样，19突变，晚期！

你现在吃什么药

特是效果最好 还是不要换

新咖啡男人 发表于 2017-5-26 14:29

                               
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特是效果最好 还是不要换

已经换了，服用凯美纳有一个月了，当时也问了医生能不能换，医生说效果是一样的

自从母亲得了这病，感觉对生命看淡了许多，我母亲也才50出头，我们能做的唯有认真过好每一天，并且与之斗争，楼主还年轻，机会还是很大的，加油。

jjjkkk888 发表于 2017-5-27 10:23

                               
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自从母亲得了这病，感觉对生命看淡了许多，我母亲也才50出头，我们能做的唯有认真过好每一天，并且与之斗争 ...

谢谢你的鼓励，你的妈妈很年轻，加油

Honly 发表于 2017-5-24 19:21

                               
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药途径，我家买的一千多，现买2992七千多人民币，

这么贵吗？我了解到的2992不到7000，还是转的在阿波罗药房买的

我爷爷也正在吃易瑞沙阶段，感觉后面的药都需要提前了解，不然临到头来就容易抓瞎，看来真的还是自己去一趟才靠谱

muxu 发表于 2017-4-16 21:34

                               
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我这里易瑞沙，特罗凯，凯美纳都进医保，
可是我父亲EGFR全阴性，吃不了。
就算要吃，也只能自费。

你那里的？耙向药可报销？

我家这靶向药不给报销，还在政府招标阶段。他们效率高些，老百姓也能少花些钱。