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爸爸2019年1月确诊肺腺癌晚期,当时医生诊断只有3个月了,后来我们做了基因检测吃了靶向药一周克挫替尼副作用太大改吃阿来替尼,效果显著,体感非常好,自从2021年秋季感觉他又不太舒服,在我们这县医院检查说没问题,可体感就是不好,过年前后吃饭感觉不舒服,等到大年初八医院上班去市医院,我弟带着检查说是胆囊炎胆结石,开点药回家吃了没起作用,过了一周直接去省人医,pet检查肝部肿瘤已经有12公分大了,重新做了基因检测,在等结果这段时间我提前准备了布加替尼让他吃,并且还准备了劳拉替尼备用。这等待这10天中他的病情就越来越重,每次饭只吃小半碗,基本不下床,整个人很烦躁只想安静。检测报告出来后还是肺腺癌没有突变,靶向药还是以前的可以继续吃,这时我们想要效果更好些换了劳拉替尼,吃了两天50mg一天75mg,谵妄严重老是自言自语说胡话只好停药换回ap布加替尼继续吃,可饭依旧吃不下,有一天尽然一口没吃,肚子腹水胸水涨的厉害,之前吃靶向药便秘很严重也导致肚子涨的难受,次日早上大便解出来了,放松了不少,可以吃点饭了。我们觉得在家只吃靶向药不是事,送到市医院住院对症治疗,因为疫情期间陪护只能有一人,不许家人探望,就由家住医院附近的小弟进去陪护。住院第二天开始抽血检查,下午报告出来后各项指标都很差,不过在医院医生给输了护肝药,靶向药自己还提醒说没吃。可是医生告诉我弟说药吃了也消化不了,根据血液检查结果看也就一个星期,因为肝损严重,肚子饿吃饭又涨的厉害难以下咽。我弟一人陪护害怕,就建议出院回家。于是在医院住了一天就匆匆办了出院手续回家。自己说半个月前去南京时还能自己上下楼,现在连走都不能走了,越来越重了。回家后家里的族人和亲朋好友都过来看望。回家后第一天还吃了靶向药,但不让输白蛋白,第二天也就是昨天药也不吃液也不输,说是吃药两小时后非常难受!自己和我们交待后事也哭了,绝望了!也非常痛苦!现在是我们看他头脑依旧清醒,我所在的alk群主建议不能在家必须住院去护肝护胃说不定靶向药在起效果,我也不想让他就这样下去,还想让他去医院。可他现在连药都不吃了,和他讲他就说你们不知道这个痛苦!早晚有一死!我们该怎么办,不想眼睁睁看着这么下去
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共4条精彩回复,最后回复于 2021-3-22 09:27
累计签到:273 天
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[LV.8]铁杆爱粉
病人痛苦有心理负担,看清事实终究是要走,和家属不想放弃是矛盾点,多做心理开导 |
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9 d- g- K9 @4 N2 d! s1 d/ l. {谢谢你!看他头脑很清醒,不想眼睁睁耗下去。他自己也说每个老人都不想死,关键是还能不能活的下去 |
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% G/ _: n* K7 C, O% c- R是的腹部b超,第一次确诊时也是肝转移,肺部不明显,肝部严重,这次基因检测也是肝部取的组织 |
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