爸爸肺腺癌8年了，现在劳拉替尼效果不明显，求问后续有什么治疗方法？！

爸爸2011年10月确诊肺腺癌四期，当时培美曲塞加顺铂化疗了半年，血常规白细胞一直很低，医生不建议继续化疗了。做了基因检测alk阳性后改吃克唑替尼，吃了5年后病情进展，转移到了脑部，做了伽玛刀和全脑放疗，半年不到病情进展。吃色瑞替尼两个月，副反应严重而且脑部病灶持续增大，改吃ap26113，刚吃的时候效果非常明显，一个月病灶小了一半，两年以后也耐药了，现在吃劳拉替尼，现在吃了半年不到，效果不是很好，原来的病灶没有发展，但有新的小病灶出现，请问各位大神，这种情况还有什么办法吗？谢谢了！

来自苹果APP客户端

楼主加油！那么长时间了，真是不容易啊！根据论坛里的情况，ALK的应对方案相对比较套路，克之后有AP、色瑞等方案，楼主家也应用过，之前在论坛里看到过一篇帖子，好像提到新推出一种针对ALK的药，有效期很长，不过忘记是哪篇帖子了，楼主不妨搜搜看，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！

中微子MWXX 发表于 2019-11-06 12:21
楼主加油！那么长时间了，真是不容易啊！根据论坛里的情况，ALK的应对方案相对比较套路，克之后有AP、色瑞等方案，楼主家也应用过，之前在论坛里看到过一篇帖子，好像提到新推出一种针对ALK的药，有效期很长，不过忘记是哪篇帖子了，楼主不妨搜搜看，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！

谢谢您，翻了近一年的帖子，想问一下您说的是艾乐替尼吗？

来自苹果APP客户端

布加替尼，24%有效率，可以试试

来自安卓APP客户端

碟子1 发表于 2019-11-06 13:42
布加替尼，24%有效率，可以试试

谢谢您，查了一下布加替尼就是ap26113的商品名，我爸爸吃了近两年，效果非常好，但后面也耐药了，您了解恩曲替尼吗？听说是alk的新药

来自苹果APP客户端

布加替尼，24%有效率，可以试试

来自安卓APP客户端

1，劳拉加量看看
2，化疗后，试下克挫替尼
3，再次基因检测

来自安卓APP客户端

刘文杰 发表于 2019-11-06 15:29
1，劳拉加量看看
2，化疗后，试下克挫替尼
3，再次基因检测

1.劳拉替尼目前吃80mg，这个药太特殊了，医生完全不能给出剂量的意见，我们暂时也不敢加到100，怕副反应会太严重
2.现在发展的病灶主要在脑部，克唑替尼的入脑效果一直不佳，不太敢在这个时候用这个方案，还是想试试其他的靶向药，艾乐替尼或者恩曲替尼这些您有所了解吗？
3.基因检测这几年陆续做了三次，医生看了报告后说检测意义不大，可能是用血液测还是不太准。
不管怎样，衷心谢谢您的意见。

来自苹果APP客户端

xiaotuzi0117 发表于 2019-11-06 15:38
1.劳拉替尼目前吃80mg，这个药太特殊了，医生完全不能给出剂量的意见，我们暂时也不敢加到100，怕副反应会太严重
2.现在发展的病灶主要在脑部，克唑替尼的入脑效果一直不佳，不太敢在这个时候用这个方案，还是想试试其他的靶向药，艾乐替尼或者恩曲替尼这些您有所了解吗？
3.基因检测这几年陆续做了三次，医生看了报告后说检测意义不大，可能是用血液测还是不太准。
不管怎样，衷心谢谢您的意见。

方便的话上传基因检测报告

来自安卓APP客户端

8年，真的是不容易，更是病友们的一支强心剂！祝福！狠狠的祝福！祝老人家再来它两个8年！

来自苹果APP客户端