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关于9291骨转的问題,求助各位兄弟姐妹!

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857 4 惜緣--- 发表于 2017-10-9 21:29:06 |

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家父去年11月份因特耐药后一直服用9291yl药,每天80毫克,现在原发肿瘤控制良好,指数也在5左右,但骨转移的肿瘤发展至6cm,这种情況下是否应提高份量至100毫克,还是联184好?同时,医生说放疗风险较大,肿瘤近肠,怕肠穿孔。希望各位兄弟姐妹給点意見!

4条精彩回复,最后回复于 2017-10-10 16:59

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[LV.9]黄金爱粉
西湖水  硕士三年级 发表于 2017-10-10 00:02:51 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
本帖最后由 西湖水 于 2017-10-10 00:04 编辑

骨转的是软组织肿瘤还是成骨性骨肿瘤?

楼主父亲用的初始剂量为YL80mg,只相当正药剂量的67mg。对于正常体重的人来讲,剂量稍显不足。

虽然理论上来讲,9291也能控制EGFR或T790M突变引起的骨转移,但是据我家的情况看来,也是显得无能为力。

我家在易耐药后做基因检测发现T790M突变,并在骨扫描时发现有骨转移迹象时,也是寄希望于9291的药效,而没有及时采取双膦酸盐处理。结果在服9291半年后,出现了骨转症状,当时的服药量是YL144mg,相当于正药的120mg。到现在,我家的剂量是192mg,但是还是没有控制住骨转肿瘤,我家的骨转部位是髂骨,属破骨性骨转,并生软组织瘤。上月行局放治疗,并打挫来膦酸进行保护。

我家于8月份再行基因扩增检查(422个基因),发现9291还未耐药,但出现有FGFR基因扩增,现用尼达尼布联9291进行控制。有一定效果,但是肠道的副作用折磨人太厉害了。

从时间上来看,你父亲的情况有可能出现耐药或是有扩增。一方面,可试着将剂量调到144mg,观察一下是否有效。如果经济情况允许,可做一次基因检测,看是否有耐药或是出现新的突变或扩增,再行处理。联184的方法,是基于cMET扩增的猜想,也可一试,这个我家也试过,当时医生也出于概率方面的考虑,也为了让我省点钱,但事实证明无效。基因检测的结果证实方向错了。

再说一下9291剂量的问题。我家是全程在主治医生的指导下进行的(省级三甲医院的科室主任)。出于对YL药的谨慎态度,他建议我们的初始用量是80mg,与你父亲的用量一样,但是我家在用药三个月后,虽然原病灶是直线缩小,但是出现了第二次脑转,此次脑转较小,为0.6mm。经与伽马刀的主任医生沟通后,将剂量直接升到144mg,一个月后复查,新转移灶消失了。说明9291对于脑转与骨转的控制剂量应在120mg。
岳母肺腺癌IV期。已仙逝。曾经用药:正版易瑞沙,印易(亲自去天竺国买回),9291YL,XL184,1120YL,达可替尼YL。
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[LV.1]初来乍到
tiane5  初中三年级 发表于 2017-10-10 00:22:45 | 显示全部楼层 来自: 山西

您的120毫克这一数值会帮助很多人的。

                               
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不弃
惜緣---  小学六年级 发表于 2017-10-10 00:29:10 | 显示全部楼层 来自: 香港
西湖水 发表于 2017-10-10 00:02
骨转的是软组织肿瘤还是成骨性骨肿瘤?

楼主父亲用的初始剂量为YL80mg,只相当正药剂量的67mg。对于正常 ...

感谢您的回复!
因为本人不在父亲身边,寻医的事务一直是妹妹代劳,对于情況了解的不透彻。3年半前病发时己经骨转,盆骨损坏严重,不良于行。第一次基因測试后,医生说原发灶太小,无法再二次抽样,当时测试是Alk,Efrg都是阴性,只能化疗,培美联鉑五次后耐药,盲试特罗凯,有效期二十个月,耐药后转服9291,80毫克每天,至今差不多11个月,三年间一直每个月或二个月一次骨转针,直至6个月前停骨转针,每二个月抽血验指数,指数一直控制得很好,沒有想到转移处发展了。只是病人体质很差,肠胃功能弱,白细胞自化疗后一直徘徊在3左右,无法恢復正常肺功能也弱,所以也忧虑甚多。
惜緣---  小学六年级 发表于 2017-10-10 16:59:15 | 显示全部楼层 来自: 香港
这种情況是有可能是耐药吗?

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