妈妈走了一个月了

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( |4 n& t( t- t竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
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7 S/ Y6 k2 t: m! K0 i" V妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

+ R, T) J. [6 u; i$ k# x6 {好像没有！我留下了很多的遗憾！
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我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

; G- t5 D  H- D8 B2 j+ E! n, x我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
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% ^% \$ D; s" F, k8 G妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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: t$ `' o9 [* h9 b# B- X$ o# i  s妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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1 c+ p' @! }: k/ G1 M0 m, ^" x最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”
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而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

& [% t" m* O; O$ U在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

! P- T7 p8 N- N8 b4 S! \" {可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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* e, @6 C2 Z2 ?  A9 J/ H" O( H还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

# o( U+ p2 B# d' a  S& z后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！

! Z6 c. B9 d4 u7 `后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
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$ [8 q& h# p! n* H9 u( B1 E虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

* y; G5 s( D$ A- b+ j其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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1 J, n* F+ z9 H9 U* X! p! L" v7 A我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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- L* m+ @* n- {6 r# B我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
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后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？

自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。
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' S5 x  J) J% h- r" W- r) }却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

# S: X; L& Y7 h* }+ k2 F$ P" x妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？

5 l9 J7 ?) Y& `7 \三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！

三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.

5 h4 b6 `& U3 K( v' S也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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! G: R6 f/ I' S1 C1 T7 T最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
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每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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# Z  m1 Q3 o9 M# ]4 S' U5 ]1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？

; c- W3 E0 e. S2 s& i2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？

3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

2 H' I$ P3 v! {. Q1 ~4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

: j/ b) F( w, r" E" H% x8 L5 j5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？
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7 l; N4 C0 S: R6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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. u! C  n7 b2 B4 o以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
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能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
8 M) C6 i; H1 o- G( X" _! g6 ?用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
) M/ k* ?7 D% Z0 l2 o* f. U- L2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
7 M; Q3 @% ]* K8 F( K+ V- ]2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
0 e: @6 B$ i- v" u$ d2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
/ Q( _/ ]2 c7 W& q, s+ X2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
4 x( L- X% g- G- ]% m2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
) G/ m3 N8 n6 [6 l/ z8 v+ G( w6 m2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
# U3 ]2 L6 J- R/ K2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
% ^+ ?  W1 ^: T3 n2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2 B# }; n3 l- c5 l# t2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
' q: K8 E$ h7 f* f5 n4 G' K2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
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4 C, ]7 g( w# M5 ~% J. k
* C7 ?' B/ W2 |祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
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楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
% T; E$ C6 {/ e4 ~0 S, P我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
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我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
' {& G% K2 X  I/ k4 H刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
/ X$ |) F- t& t% K0 k* J/ ?; ~妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

( {5 n2 u; ?& d- ^  x* c                               
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2 ~* ]" m0 N" u( A2 C, g没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

: `8 Q& L* N$ I8 B% G$ m你已经很坚强了，
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楼主节哀，感谢分享

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
! o7 @8 W; ~* T% G% w. f( |没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; M: ^& q: b; t* l! y我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
- D( n$ e( H7 O9 s2 U6 D楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
0 O3 d1 d# \* |7 S( Z到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
- t: S+ j+ g1 F, k6 v而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
  k0 a, L1 L- d& Z6 p" E应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
6 Q* ?# a9 B! c4 m' }我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
( V( h8 `7 [: d: j% r我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
- n& f4 T: U- g, l! e5 E所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。