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PD-1的有效率、副作用和停药的数据

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1321 0 癌是慢病不可怕 发表于 2016-12-10 15:06:15 |

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随着PD-1/PD-L1抑制剂受到越来越多的认可,包括被美国FDA、欧洲EMA一线、二线(末线)批准使用,以及被NCCN多个病种指南推荐,PD-1为代表的免疫治疗在很多患者心目中代表了希望。
6 q0 Z  k2 q+ C; f7 L  p: T8 \  Y/ b8 H/ p
随着使用的增加,关注集中到三点上:药物效果、副作用以及何时可以停药,而且最好是“效果好且副作用少”。
& J! S5 U& j* m  E6 R. W, z6 e: ?% r: q9 S* n' W
先来看一个对医学界各种说法缩写及与患者意义的对应说明图+ F- P) T- ]$ [1 @( H
图一
4 T" j' x% M7 J% M) B. Y8 x- O, D# ^& T
PD-1的有效率. h- I( g, j; W3 h! U

/ q2 z' o) h" F2 U2 Y$ ]PD-1的有效率在很多病症上不是很高,有些甚至不到20%,这些很让“神药”的拥趸抓狂,对这个原理先进又让患者们漫画希望的药物来说,有效率实在是说不过去。9 W% y/ w% g; _7 T& B; n2 j

2 v$ U/ n  Z$ V/ f7 F我们看下PD-1的有效率统计:
/ O4 B9 @& ^& r4 s( E* T+ O
2 }& D! _* {- _3 z/ {9 m5 M4 {9 @; {# t4 hKeytruda的有效率
& j# J' r: m' P& [0 v: t+ A图二1 R: z  v+ G1 I4 r1 R. u" H+ _7 y

5 b2 X* ?; @3 ?1 ]. K# R- yOpdivo的有效率
' |5 B  z9 l3 ^! Z图三1 v% p0 F9 ^. w( C3 D; `* P

$ o! n" R+ E1 u# |3 c' I1 PPD-1的副作用2 C, {$ C9 W6 f$ h' ?& J6 }4 U2 X

- e  Q4 ]2 D* }9 Q; A+ I相比于有效率来说,PD-1的副作用就更加令人无法忍受了。虽然有效率低这个糟糕的结果是浪费,但是副作用可往往会引起不良的后果。这个可就是大大的不妙了。但是有人的说:PD-1的副作用说明药物起效了,甚至说副作用越强,说明效果越好。这个个人认为不是医学研究而是诡辩了。* z6 p- V0 C0 W0 v8 F

) Z0 ]7 r( p: Q+ K% f+ x今年11月,一项回顾性研究汇总了Opdivo在晚期黑色素瘤中4项临床试验的安全性数据,本研究是第一个大样本量评估Opdivo单药安全性的汇总分析。3 W7 q2 X0 d% T' y4 `9 n

0 E5 L4 m5 A& M$ x/ _共入组576例患者,研究中患者接受Opdivo3mg/kg,2周一次,中位年龄为61岁,中位随访时间为7.2个月,中位的Opdivo使用次数为9次。
2 ?0 A! ~1 r9 A! _( G- }图四7 B* K$ m6 C; N* j1 z' K/ M. M* @1 F
% @8 M2 ]8 l% E* m* @$ ~
从上表格中可以看出,纳入的576名患者中,255名患者出现副作用,比例为44.2%;而在这255名患者中,48.6%的患者都出现了缓解,比没有出现副作用的321名患者缓解率(17.8%)高出了30%,看起来相关性的确显著。
! u! M" [: [" G, z. \$ U
+ U3 E: p9 N4 B: s; T8 ?注意的是,研究显示,排除12周内进展的患者以后,PFS(无进展生存期)未见差异!这句话就很重要了,虽然获得缓解,可并没有让患者活得更长久。因此说,在副作用和生存期方面,我们并没有直接证据证实两者呈正相关性。* e/ |+ o: ~' }6 M) p" _

9 x# m' Q7 Z% g9 z3 v对于出现副作用,虽然网上有一些使用者自己总结的办法。但是对于有些副作用来说还是很严重的,O和K药都有三级以上、甚至四级的报告。结论就是还需要有专业的医生指导下使用。
1 ]! d* ]2 V" E* V- ?
  \& x& M, l. ~) l; w! yPD-1何时停药7 }( d4 y) |" r* E' M

5 j0 o  o! t- m. {* L) C不管怎么说,PD-1目前仍然是很多患者最后的希望,可是这个药物的价格是在是贵(不是不便宜),那么在使用以后何时起效或者可以停药就成了最关注的问题。
# b5 ?  \) v5 L7 g5 ^+ H" |  V
" N3 ~9 E0 h" ^. [起效时间:
1 A) N# r& o) m5 Z& q图五  ]5 V. I5 K; U0 }, G! f

7 \# J) Z7 m7 _4 l那么何时可以停药呢?/ f. y  v+ h9 l- W! ?8 W3 [

& C& Y1 u7 H) D5 S8 p  t# _关于PD-1何时可以停药的问题还是一个在研究中的问题。这个有最新的数据时会找到再发出来。
6 U4 T8 P9 f3 b2 E) K. L( j" k8 W2 O3 b6 n3 P  z
但是看到一份PD-1因各种情况停药后,对一些肿瘤仍然有效的数据,发出来给大家做个鼓舞。
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使用Opdivo的患者中因不良反应而停药的患者中66%仍可持续获益4 ^7 h$ i; _- d& b7 f2 R8 @( f
图六" B- G# a- w, ^. N1 P
! D' w' B. C/ C
因为停药患者数量较大,所以知晓这部分患者的临床获益情况就显得意义重大。而令人惊喜的是,临床试验结果显示,因联合用药出现毒副反应而停药的一组患者中,总体反应率能达到66%之高(abstract 9518),即66%的停药患者还在持续获益,其中肿瘤的完全缓解率为20%,部分缓解率为46%,病情稳定的患者为17%。停药患者的2年存活率和无疾病进展率分别是71%和52%。
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K药的完全缓解而停药的患者中97%药效依然在持续
6 B' b, c; {( H6 n; c" O图七
5 L$ B, O% A9 p. `7 C7 d6 d9 w8 I/ o/ |& j
再来看看另外一个PD-1药物Keytruda停药后的数据。ASCO会上报道的另一免疫药物Keytruda的长期随访研究结果表明,KEYNOTE-001研究中患者的3年生存率为40%,中位总生存期为24.4个月,长期客观反应率为33%。在其中因为疾病完全缓解而停药的61例患者中,59例患者(97%)的药效还在继续,他们的中位治疗时间约为24个月,从治疗至出现完全缓解的时间是13个月,停药的中位时间为10个月,中位反应持续时间没有达到,我们可以认为这一完全缓解目前还在持续。# W8 k! A# g- g# V5 Y) \$ k2 }
- r, s7 C8 U- R: U3 E) R
PD-1药物需要专业的医疗机构和医生使用,请与泰和国际肿瘤医院中国办公室联系。

图一

图一

图三

图三

图二

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数据意义02.jpg

图五

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图六

图六

图七

图七

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