本帖最后由 草船借箭 于 2014-2-23 22:02 编辑 2 g5 O/ H( ^' U" ~! `! k
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1、粒子植入治疗的适应症
w: h0 R$ J6 }, L2 G# N放射性粒子植入适用于局部(局限性)肿瘤,无远位转移。肿瘤最大径应小于或等于7Cm,生3 ^. [: z4 V* R, u u/ M
长缓慢,分化较好。患者KPS60 以上,无重要脏器衰竭表现。
( k. C4 I- m ]' Q7 L0 n8 Q* x适宜粒子植入治疗的病种十分广泛,包括脑胶质瘤,脑转移瘤,脑膜瘤;鼻咽、眶内肿瘤,
$ Y) }, @0 Y8 w7 E! [" |9 o口咽癌,舌癌,口底癌,颊豁膜癌,颈部转移癌;肺癌,胸膜间皮瘤,乳腺癌;胰腺癌,胆管癌,$ H+ R$ L6 F$ a5 }( T4 U. a8 p! J& l
肝癌;前列腺癌,妇科肿瘤;软组织和骨肿瘤。目前美国粒子植入的患者80%是前列腺癌;早期
/ a& c& A* B! f9 n前列腺癌患者2001 年有5%行粒子植入治疗,估计到2005 年,会上升到35%,而外科手术治疗将4 q/ G. @# s3 a0 @$ |, X
从35%下降到5%。
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; j$ g5 L5 W* _* r" B- B. Z. R" [6 B2、放射性粒子植入方法:
9 c2 v8 A. Z: g2 c" L1.植入前,用影像学方法(CT、MRI、超声等)或术中确定靶区,在治疗计划系统(TPS)上进行治疗计划设计,制定治疗前计划(preplan),确定植入导针数、导针位置、粒子数及位置,选择粒子种类及单个粒子活度,计算靶区总活度,预期靶区剂量分布,包括肿瘤及正常组织的剂量分布。$ p. o5 G' g( _! z( G! |3 R- M
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2.用模板、超声、CT等引导下进行粒子植入,根据剂量分布要求,选用均匀分布或周缘密集、中心稀疏的布源方法。! K o4 U! q) Z1 l" J$ R1 F
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3.植入粒子时,用TPS进行剂量优化,要求有4点。- l/ o' p1 ?3 q& z1 }
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(1)正确勾画实际肿瘤靶区。
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(2)重建核算植入针及粒子数。
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K2 e/ D: g" Y: B(3)计算靶区放射性总活度。$ | ~ Q m- k/ k: i
2 P) N q# K* A! B/ ?0 A- }(4)调整粒子位置,纠正不均匀度,保护靶区相邻的重要器官。3 S' ~* t+ m$ G
( F9 B8 l1 w8 }4.粒子植入后,必须进行质量评估,包括2项内容:粒子及剂量重建。+ u2 T7 t4 N8 M$ V
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(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。必须记录植入术与质量评估间隔时间。! s4 ~' Z" V- `. u/ U* I6 k% i
, w) O9 h; @# z# U- n) [! A5 ^2 ]# x* }(2)植入后根据粒子植入部位,根据CT检查结果,用TPS计算靶区及相邻正常组织的剂量分布,根据评价结果必要时补充治疗。. j) N v, I7 t& a6 `. h
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(3)评估参数:4 p0 ?2 X9 F/ h0 x8 }' Z4 O
: |" j7 }5 e# b) @6 y# O) n8 }+ _①V200,V150,V100,V90,V80等。! X0 F4 x# ^( t8 _, O8 s* B/ u
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②D200,D150,D100,D90,D80等。
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9 _' Q8 F! F0 ?4 ^, `2 U# Z1 Z( T(4)评估方法:5 h2 r, b8 \; J1 |$ ~9 v
, E3 n1 f2 v3 r$ c8 s$ l3 e( v
①等剂量曲线,最主要的是80%、90%、100%、150%、200%处方剂量线。
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②剂量体积直方图(DVH)。# a/ d% o/ m" G9 T
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③粒子植入的数量及位置,重要器官的剂量分布。2 X& ]8 n, P/ T& ~
# V2 r3 m8 d$ o) w7 C3 e& e, m(5)评估参考指标:( Y9 U" q! [) p. R2 W, ]
# f7 O) r8 |4 u% E6 f, ], t7 @①靶区剂量D90>匹配周缘剂量(MPD,即PD),提出植入质量很好。& n' H+ p/ t3 n: E, I3 s# }8 A
! D; i% S, {3 q* T% o②最小外周剂量(minimum peripheral dose,mPD)应为PD。
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③适形指数(Conformation index)PD的靶体积与全部靶体积之比。
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④植入粒子剂量的不均匀度<PD20%。, { E* Q* Y' _! ]1 e3 V
. | f7 s$ [% n! y# V$ |0 P1 j1 h⑤显示DVH测量相邻结构正常组织的剂量。 M6 t1 }1 X& ]; B9 s
. Z* p, d3 d! X(6)根据质量评估结果,必要时补充其他治疗。
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[返回]注意事项
/ J3 r' {) ^0 C/ J9 e7 Z" `1.使用放射性粒子前,应抽查总数的10%进行活度测量,允许测量结果偏差在±5%以内。
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6 G' ]1 h5 q3 f3 B- ]2.放射性粒子植入之后,如果需配合外照射,应在第一个半衰期内给予外照射的相应生物学剂量。" t8 r& N8 B" {1 T/ s$ Q6 H% P% P
7 I6 k; r) y! c0 B, K! x9 t3.粒子植入后可能游走到其他器官并引起并发症。
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4 n& D5 R6 m4 C# ~& K4.放射性粒子源辐射安全与防护参照国家有关规定。
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5.放射性粒子源的种类及特点(表1)。' e3 d; m" A5 o0 e& _5 v r' ^" ?
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