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免疫治疗中出现新发转移,到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢?后续方案如何?
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2022年10月确诊。
4 p5 @( V* W7 V/ Y当时PET-CT 肺腺癌+左坐骨转移(寡转移)! m( \$ ^, b7 K5 k7 F
思路迪基因检测:没有靶向药,免疫阴性。
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0 x% B- p7 V8 W% p/ B, g2022年11月开始系统治疗。3 E: F' d( j: A! [5 N0 B4 x
如图4 Z! e+ i% r s3 O- C! D8 c$ }
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共11条精彩回复,最后回复于 2024-10-3 22:07
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1.爸爸体感上反映疼痛是在23年10月,之后腰部,坐骨,大腿,小腿开始蔓延,24年年初加重酸胀,胀痛,乏力,电流般的刺痛。起身,抬腿尤其明显。口服止痛药,大多无效。晚上痛感不影响睡眠。0 z/ X; n0 t8 R- B) w( V5 S8 o, c( i
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2.每三个月一次的大检查,医生看片后评估SD。在2024年2月,增加CT有报“左侧股骨密度增高,转移?”肿瘤科两名医生看片认为“之前股骨密度就有点高,加上使用唑来膦酸后,骨盐沉积。没有看到明显的骨质破坏。”排除转移。$ W, f" g, ]8 E: u% S4 }( X: ~
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3.2024年5月和8月增强CT描述“大致同前”,医生看片依然评估SD。期间看了骨科医生和放射科医生都基本排除转移。骨科医生只做了腰椎MR,开了治疗坐骨神经痛的止痛药,基本无效。疼痛科医生建议骶神经射频治疗。神经内科医生提出副肿瘤综合征。
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; P, k( N l4 g" v! t4.CEA一直缓慢增长,最大涨幅50%。2023年5月,ctDNA报阳性,TP53突变。2023年9月和2024年3月做了外周血ctDNA,两次报告为阴性。
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6 Z7 _* E7 O' [7 L0 C% Q; G5.病人持续反映疼痛,心情烦躁。换了医院挂骨科和疼痛科问诊。骨科医生认为不是骨头问题。疼痛科医生手机看片(8月增强CT)看到肿块,高度怀疑转移,让回原医院对比。原院医生找了高级医生再次看片,股骨旁的软组织有模糊影(对比发现2024年2月增强CT是没有的)。确认股骨转移。
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确诊转移第二天,到放疗科开始放疗。6 f, L% Q6 r$ U: J
现在很沮丧也很迷惑。
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A,2023年6月停止化疗开始免疫维持,体感上2023年10月就有反映疼痛,如果那个时候开始转移,是不是说明免疫治疗没有起效?8 a2 u* p' @' F7 Z0 ~+ e7 _5 g6 W* }
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B,疼痛这么久,才找到原因。不仅仅是医生的问题,我有很大的侥幸心理,想着两次ctDNA都是阴性,为什么没想到坐骨附近的核磁确诊一下?那现在全身是不是还有隐秘的病灶,如何探查?5 O$ h, N0 N$ U+ M7 x
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C,脑部每6个月一次MR没发现异常。现在医生按寡进展的思路在处理。CEA连续爬升了这么久,放疗科医生认为原免疫治疗方案不变?肿瘤医生医生建议增加培美频率?联用培美和贝伐,哪个更好?
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D,一直期盼无进展免疫治疗两年拉长治疗时间,毕竟皮炎,牙龈红肿等副作用越来越严重。2024年10月就是两年了,现在怎么办?* m) Z c) [ ]
5.如果pd1耐药,是进入二线治疗还是换pdl1?还有之前看到的布拉格治疗方案,我们这种情况是否适合呢?4 x ]; c! l _4 C& y2 D3 z
9 ]$ {! Y' w" j- x@申医生 @闯关3AN2 @阳光~ |
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@中央电视台 @瓶子 @老马 @请勿打扰 @ylxcool @听雨12388 |
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[LV.1]初来乍到
1稳定了1这么长时间还是有效的+ B# M/ K2 ~* Z$ i3 v
2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
) l* N6 F& n8 O$ ]4 A' o; ]0 N% L3找不到其他病灶可以单纯放疗7 i% p$ `$ P9 g- _9 o$ C
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗 |
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之前看的文章
, O' l( Y& p) |4 i9 A* [《晚期非鳞NSCLC维持治疗哪种更好:培美曲塞单药?贝伐单药?还是二者联合?》6 u' B4 E5 R9 m
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申医生 发表于 2024-09-28 19:53
) x$ x8 [, C6 ^0 T4 Z* ]# P1稳定了1这么长时间还是有效的
0 @( z! U& T2 w, |; |2ctdna阴性证明肿瘤负荷不大,最好查头核磁增强再排除一下颅内转移
1 t: F3 g9 I; u3找不到其他病灶可以单纯放疗8 h% \ B: s# O
4可以尝试pdl1 联合骨头大分割放疗
$ @ y( t5 h3 d/ C% h2 B I" y感谢申医生。! Z- c% C7 i# h- ?" p2 u' _
+ W: N2 p6 X5 h" {& c之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。
( x1 }) t+ K |, w+ B) ~+ C这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。0 S" U/ }) R9 P! S
是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)?+ j3 E6 t S |$ Q9 `4 Z0 k
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[LV.1]初来乍到
花生1010 发表于 2024-09-29 06:49 f( Z1 v: ^3 f
感谢申医生。
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之前维持阶段是 单免信迪利和化免结合。% y6 @. h0 i" N$ V1 \8 R
这次转移证明肿瘤细胞比想象的活跃或者恶性程度高。
' I! q4 F% D1 r* ]是否需要将维持治疗方案由单免全部改为化免(培美+信迪利)或者(贝伐+信迪利)? - @& U4 Y* J: r0 |
增加治疗手段会增加疗效和副反应,可以自己权衡 |
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[LV.1]初来乍到
申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。 |
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闯关3AN2 发表于 2024-10-02 22:10
( w( W- s* b- N& T申医生已经提供了标准答案。。。。你们肯定是获得性耐药,对于免疫表达阴性的来说,免疫这么长时间可以的了,只不过你们维持用药的时候,培美的间隔用法我不认可,而且,现在已经耐药,培美已经没用了。。。。。免疫可以跨线的,寡进展的话,SBRT后,紫衫联合免疫,身体耐受的话,卡铂也可以用几次,贝伐我觉得先停停,以后在说。
! b- p; w& t q% \% [8 ~ l) V我看到病友们免疫寡进展后,局部治疗,继续延用原来的全身治疗方案。7 L h7 o) v& {& p
我学习的知识太少,我的理解是免疫没有识别这部分的肿瘤,所以新发了转移。放疗增敏后,看看免疫能否起效?
( V2 @9 R7 D: H4 T+ a所以,想请教一下:更换紫杉醇的原因。0 Z$ H) Q/ B& W% U' D. f% l
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