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本帖最后由 加油吧妈妈1111 于 2024-8-9 15:11 编辑
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8 j6 \3 f# [: H+ Q4 d8 a) Y' m2020年12月确诊以来一直瞒着我母亲病情，今年57岁，也认识字，三年了一直固定吃药，去医院复查从来不问我们。
5 r; _9 o( j A# @- \* Q) x0 Q去年开始治疗就不太顺，靶向，化疗中药基本都试了，都没有控制住。也就是标准的治疗方案医生说已经用完了，下面建议对症治疗。
# L6 w1 s. d, E1 ^" C上个月（7月）去参加一个临床检查出来有脑转移（头部没有任何症状）。于是住院，本来想把头上处理掉，结果医生看了片子说可能肝转移更严重，建议做介入治疗，于是转了科室，做了介入（消融+塞栓）从手术开始停了几天靶向药（医生建议）后来出院死活不愿意吃药。说一吃完就不舒服，吃药就吃不下饭，吃药就剧烈咳嗽
4 x& {, Y7 b5 j/ l4 U6 L分析原因：1️⃣靶向药副作用引起她不舒服（但是只吃了奥西替尼+30达克替尼一天）2️⃣已经知道自己病情，觉得现在能吃能睡，就挺好，想舒服一天是一天。3️⃣知道了治疗花了很多钱，药很贵，不想让我们再花钱
* P* D2 z" P5 v7 b8 o, {4 r备注：知道自己是癌症，但是对病情不了解，觉得只要能吃能喝就能活很久，信佛每天念佛5 W% A9 |6 v9 M, y }: E
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不知道现在怎么办，觉得现在身体状况很好，不到时候放弃呢。应该趁现在尝试一下其他靶向药，自己摸索出来一条适合她的方案。哎～好难，感觉怎么选都是错，让她吃药，也不一定有效果，反而还要承担副作用，但是不吃药，就怕其他地方进展，比如脑部，胸水……现在浑身转移，但是看着她真的没到放弃治疗的时候……
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共3条精彩回复，最后回复于 2024-8-11 16:44
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病人做这个决定确实也很难，复发后我自己目前还有治疗中，一个月的时间几乎每天都在治疗不治疗中摇摆。爱人看到后经常红着眼圈不说话。
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蓝荣花 发表于 2024-08-11 11:09! ^) _) Z0 X# p& L: y- M; c) ?% `8 \- S
病人做这个决定确实也很难，复发后我自己目前还有治疗中，一个月的时间几乎每天都在治疗不治疗中摇摆。爱人看到后经常红着眼圈不说话。
家里人是砸锅卖铁也要治，病人却舍不得给自己的孩子留一屁股账……
. V% h8 ]; K; d, W7 D' L放弃的话会是一辈子的遗憾和痛 |
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别告诉药贵呀，大家都是半价甚至更便宜告诉父母，就像我爸之前天天拿着小笔算小账，说续命一天得花多少钱，父母这辈几十块钱都心疼啊，再一个，靶向药肯定不能停，这也不是控制不住或者太遭罪了，这不是小病，多和父母沟通，谈谈心，也别把这个病说的太轻了，多少也得给点危机感，谁都不能直面自己的死亡的，不吃药，脑转进展到脑膜，就麻烦了 |
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请问一下大家骨转移髋关节疼的厉害有
自从吃了靶向药之后也不怎么咳嗽了，也能躺着睡觉了，现在唯一的症状就是右腿髋关节那
大家看看我媳妇做的这个基因检测吃哪
大夫说我媳妇这个变异风度比较高，靶向药效果会比正常情况下效果要好，大夫了解了一下
PDL1低表达，化免一个月，CT平扫效果
母亲67岁，肺腺ca IVA 低分化
目前双肺转移 大基因panel显示无有效靶点
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ret错义突变可以用普拉替尼吗？
父亲肺鳞癌，无法手术。医院的基因检测报告上提示：肺鳞癌RET基因(NM_020975.4) 3号外
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免疫治疗中出现新发转移，到底是免疫没有效果还是获得性耐药呢？后续方案如何？
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