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2020年8月份发现
) ]3 z4 s4 X+ S/ f+ k2020年9月份确诊手术(左肺上叶切除,根治术,淋巴结清扫)术后没做其他治疗,
& ]& k9 x$ O/ h! {& Y- f术后组织做基因检测无突变
1 M- M( P; t, h2022年3月末确诊胸膜转移5 p) Z3 x$ D# L
开始化疗
- q9 I) g& @$ u( V 培美+卡铂+信迪利3次(爸爸有银屑病性关节炎,用了免疫后反应巨大,膝盖疼的不能走路)- e. ^4 d7 [ s' A
培美+卡铂+贝伐3次
2 u4 w" X: l: }) j+ f- L2 g6次之后主治建议维持用药,爸爸说化疗太遭罪,不再治疗
- N! n0 _: q3 N, ]2023年3月得知无突变可以盲吃奥西替尼试一试,吃了3个月疼痛加剧( U" p) M8 s. H* o1 G- k
2023年6月确诊胸膜多发转移,骨多处转移
' M& A" Z) |( v% r# j! o" n再一次开始化疗' a: K" A% J" V! ]' a
白紫+奈达铂3次6 m9 m+ }( h* ^+ @! ]- ], N" v
白紫+奈达铂+贝伐2次4 F, c4 ^8 C. k( L6 `4 w4 Z
白紫+卡铂+贝伐1次4 Y% x, |( S9 S4 \
单贝伐维持2次 进展换药# d9 s4 a- W1 j ~0 }% a
安罗替尼+吉西他滨5次 进展换药
& W. ~" e% q2 I9 o; ~ 安罗替尼+培美1次 进展换药
+ a% A8 {) i' c2 E$ C目前是安罗替尼+长春瑞滨注射液(这个药是真不好买啊,到处打听都没有啊,这次的药买到了,下一次的还没有着落),刚用第一次还没有评估用药效果,但是爸爸的体感还是那样(而且就算有效果的话买不到也用不了了),大家还有什么好的建议么1 [1 C6 z- n, Y4 B; A% a N- P
护骨针:刚开始用唑来膦酸,后来肌酐升高,吃着海昆肾喜胶囊+金水宝胶囊,现在肌酐维持在125左右,打了两次地舒单抗,爸爸说打完更难受,所以都停了,现在每天被癌痛折磨的不成样子,奥施康定1天两次,一次70mg,只有躺着舒服些,动起来就牵扯疼的厉害( O4 O4 X- R) {8 A& d2 {: P) s( W1 w
我在考虑再给爸爸做一次基因检测,大家还有什么好的建议么
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