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求助!奥西替尼耐药后,化疗效果一般出现脑转,求后续方案

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52092 32 馒头小尾巴 发表于 2024-4-25 18:46:17 |

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肺癌靶向治疗2年10月。
2024年3月进组分到对照组开始培美➕卡铂,现在已经进行两次。因为病情进展,脑转,医生考虑退组进行免疫治疗或者别的化疗药物➕头部局部放疗。

目前妈妈状态,只能稍微走走路,能聊一会儿天,说话比较虚。上厕所能自理,隔一两天拉大便。吃饭有食欲无反胃恶心,睡眠不佳(背部有导管躺不下➕胸痛),精神状态一般。

一化前检查,已经牵连到胸膜,左侧胸腔有积液。
二化后胸闷疼痛,睡不着躺不下,检查显示大量积液,开始抽积液,到现在差不多快两个月没睡好。停止抽积液一两天后,半躺就会咳嗽,多痰有血,一两天后有所改善。

4.24二化后复查,右侧颞叶见一直径约8mm环形强化结节,周边有不规则片状水肿带,之前的空洞和周围病灶收缩了一点,但是左肺下严重了,胸膜有较大进展,左侧腋下连着大臂和胸侧痛,左手手指肿大,左脚肿大。总蛋白低了,贫血。有阻塞性肺炎。(之前也有,变严重了)

最开始基因检测:EGFR p.E746-A750del。
2021年5月开始服用埃克替尼。后因肿块进展、耐药,于2022年12月停用埃克替尼。

2022年12月抽血行基因检测:EGFR 框内缺失突变 p.E746-A750del EGFR 错义突变P. T790M。

2022年12月开始服用奥希替尼至2024年3月。
2023.09.29外院胸部CT:左上肺结节增大。左肺门及纵隔内淋巴结增大多。
2023.10.9外院支气管检查:支气管粘膜炎症。后继续予以奥希替尼靶向治疗。
2023.11.22复查(对比2023.9.29)左肺上
叶尖后段空洞性肿块较前增大进展(现大小:30.5*42.2mm,原大小27.4*35.6mm),周围炎性病变明显吸收好转;双肺散在结节及纤维增殖灶无明显变化。
2024.2.28复查CT(对比2023.11.21)左肺上叶尖后段空洞性肿块较前增大(现大小:54*43mm,原大小:42*30rm),周围炎性病变较前进展;左下肺新增少许炎性病灶,左侧胸腔新增少量积液伴左下肺局部膨胀不全。胸背部疼痛,伴咳嗽、咯血,伴活动后气促,精神、食欲一般,睡眠不佳,小便大便正常。

                               
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32条精彩回复,最后回复于 4 天前

馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-4-25 18:58:29 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南长沙
因为之前检测免疫丰度不高(好像没有),且妈妈她很希望能好好休息,在想要不要再去送一下基因检测看看靶向药,但是医生说现在靶向药没什么用了

                               
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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-4-25 20:21:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 辽宁
进展太快了,免疫靶向效果都不好,首选化疗,紫杉醇类二线治疗,可以联合铂类胸腔灌注

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馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-4-26 07:21:14 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
申医生 发表于 2024-04-25 20:21
进展太快了,免疫靶向效果都不好,首选化疗,紫杉醇类二线治疗,可以联合铂类胸腔灌注

谢谢申医生,昨天这边医生说想免疫➕贝伐,我们今天去再商量确定方案!真的太感谢申医生了

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馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-6-9 21:58:33 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
继续打扰,求助各位,化疗方案后续换成了多西他赛。第一次多西他赛加胸腔灌注贝伐两支,第二次化疗第三个星期,痛感加重,有电流的感觉,6.8小便解不出,腿除了麻木没有知觉, 走不了路。急救进医院医生说怀疑脑转加重和腰椎脊髓转移,今天医生说血压一直太低,属于休克的血压,进icu,明天有个核磁共振和ct的检查。医生考虑病人的情况(胸痛腿无法行动),说很可能做不了。求助各位老师我们后续还能怎么治疗,有什么药能吃么?目前有点轻微贫血,低烧,白细胞和c反应蛋白都偏高。病人的情况还能放疗吗?是否化疗药物无效?还是检查一下等结果再考虑继不继续,有必要再去送检基因检测吗

                               
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@地狱老师 @申医生 @闯关3AN2 @阳光~

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馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-6-10 08:24:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
麻烦路过的各位老师支支招

                               
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阳光~  博士二年级 发表于 2024-6-10 10:49:08 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
整理下大概治疗过程,一线凯美纳,大概19个月耐药,二线奥西,大概10个月开始有耐药倾向,又坚持了四五个月,进入临床,用了培美加卡铂进展,换多西他赛加贝伐,继续体感变差,情况严重。
那目前情况就应该先找到无法走路的原因,看看是脊髓问题还是脑转加重,我建议马上回归到靶向,化疗药入脑并不好,加上已经发生脑转,现在就是不清楚目前靶点情况。

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馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-6-10 11:01:43 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
阳光~ 发表于 2024-06-10 10:49
整理下大概治疗过程,一线凯美纳,大概19个月耐药,二线奥西,大概10个月开始有耐药倾向,又坚持了四五个月,进入临床,用了培美加卡铂进展,换多西他赛加贝伐,继续体感变差,情况严重。
那目前情况就应该先找到无法走路的原因,看看是脊髓问题还是脑转加重,我建议马上回归到靶向,化疗药入脑并不好,加上已经发生脑转,现在就是不清楚目前靶点情况。

十分谢谢阳光老师,本来今天要去做检查,但是医生说我妈血压太低,靠药物上来的,怕检查过程出问题,我们这几天会看情况去把检查做了确定什么问题,目前医生判断是脊髓。那阳光老师我们现在是需要继续送检看有没有靶向药吃吗?

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馒头小尾巴  小学六年级 发表于 2024-6-10 11:09:45 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 湖南
补充一些检查报告

                               
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阳光~  博士二年级 发表于 2024-6-10 11:15:10 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 山东
馒头小尾巴 发表于 2024-06-10 11:01
十分谢谢阳光老师,本来今天要去做检查,但是医生说我妈血压太低,靠药物上来的,怕检查过程出问题,我们这几天会看情况去把检查做了确定什么问题,目前医生判断是脊髓。那阳光老师我们现在是需要继续送检看有没有靶向药吃吗?

有合适的样本嘛?如果有,肯定需要再做一次基因检测,如果没有,得赶紧把靶向药吃上

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