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本帖最后由 城西22 于 2024-4-8 11:28 编辑
治疗经过:
2010确诊腺癌
治疗方案:右肺上叶切除,10年民诺宾2次,顺铂+盖诺2次。
中药,监测CEA CA125 CA153 3月1次(如有升高正常范围,1月1次),CT半年1次。
2016年左肺,CEA持续上升,CT上各个医生意见不同。
治疗方案:左上叶切除。
事实证明,这一次的关键点毫无疑问选择正确。手术后未化疗,未吃靶向药。
中药,监测CEA CA125 CA153 3月1次(如有升高正常范围,1月1次),CT半年1次。
2018-2019年3月,检测到CA125,153持续升高,Cea一直在5以下,CT一直没发现其他.
治疗方案 : 第2次左肺切除的做基因检测,
结果:1.EGFR 19号缺失 p.L747_P753S 丰度:31.75%
2.TP53 5号外显子 p.P177H 错义突变 丰度:75.2%
MTOR
34号外显子 p.M1590V错义突变 丰度:31.79%
2018年 10月1日
逃过一劫。
突发心梗,放了2个支架。从此开始了冠心病治疗,这个突发太危险了,幸好父亲患病后对自身很警觉,也很幸运,10.1早上放假路上没车,以前至少半小时以上早高峰,那天就10来分钟就到医院。在医院期间还发生了心跳停止。当时我10.2准备去旅游,也赶紧取消。
我后来认为,可能是长时间的中药积累下来的,并且2次手术后,运动量毕竟会少了很多很多,平时也就散散步而已。
2019年5月PETCT检查,没发现问题,PETCT做完2天。
后查 CA153,CA125,CEA,结果上升趋势终止,反而下降。
期间未服用靶向药物。一直到9月,都是持续CA 153,125 持续下降,CEA正常范围。
2019年-2020年5月
2020年开始CEA,CA 125, CA 153开始缓慢上升,到5月份CEA 达到9.52 ,CA125 104.5, CA153 57.9。
2020年5月20日
治疗:易瑞沙。
易瑞沙有效果,但是12月份开始反弹,肿瘤物指标开始缓慢上升。
2021年1月4日
检测外周血(单独只检测790),结果发现T790M
治疗:泰瑞沙
效果很好,CEA ,CA125 CA153很快到正常范围。CEA首次跌到2以下,真的是神药。
2022年12月底
全部放开的结果,尽管防护做得好,还是感染了新冠,(未打新冠疫苗,这是我目前看来比较正确的,我自己也没打疫苗),发烧,症状比较轻,很快就过去了。7天新冠。
2023年5月-9月
监测到CEA ,CA125 CA153持续爬升。虽然缓慢,但是没有下跌趋势。很像第一次易瑞沙耐药情况。CT上无进展,虽然一直有说CT是金标准,但是对我家来说,检测CEA ,CA125 CA153可能会更早的发现是否耐药。
2023年 9月20日
燃石168套餐,外周血检测。结果显示:EGFR 19号缺失 p.L747_P753S 丰度:0.07%,无其他突变,T790都没有。
抽血期间,因为燃石的不规范操作,导致我父亲感染了新冠,这次检测发生了一件事情,以致后续埋下了隐患。
2023年10月10日,
新冠2阳以后,症状比第一次还轻微,思想麻痹大意了。期间把母亲还传染(母亲打过疫苗,但是第一次阳,结果症状很严重。)。
因为肿瘤指标持续上升,我们准备穿插一下化疗。期间我和父亲讨论下来,准备打一下贝伐单抗或者培美曲塞,或者2个联用。
父亲体感感觉很好,所以自己去联系医生住院,住院那晚我没去,尽管抽血检测,但是医生尽然没有把CEA检测开单(次日才做,结果打化疗前结果不知道,化疗打了才出了结果,CEA下跌,要是早出结果,这次化疗我绝对会退后做。)。
2023年10月11日
主治医生开了贝伐珠单抗0.1g*8+培美曲塞0.8g+卡铂500mg。我当时就提出用量太大,用药太多。但主治提出指南就这个方案,其他病人都用这个量很多次,安全云云,如果不同意就不要做了。尽管我当时也看了论坛,大多都是贝伐+培美,或者单药,
但基于相信医生的专业性,另外考虑到才第一次化疗,所以同意了。化疗期间还同时服用奥西替尼,(当时其实CEA检测结果早出来的话,我肯定不会做,服用奥西替尼也是特意问了主治好几次,都说可以服用。)
2023年 10月20日
白细胞超级低血小板低,找主治,住院。打升白针,上去一点点,第2天又下来,后来我把奥西停了,白细胞才上升(这个时候我仔细看奥西说明书,吃奥希替尼的白细胞会维持在最低临界线,也就意味着化疗有骨髓抑制的时候是不要吃奥西,那样会加重。)入院2天,开始低烧。
意味着有感染了,肺炎。要求直接打青霉素抗生素,结果没同意,主治一点点升级抗生素,导致越来越严重。一周后凌晨父亲说躺下难受,呼吸困难,氧气需要开到最大。半夜医生只开了利尿剂,说早上检测B超,CT。好不容易等到早上去做B超,CT(幸好当时我坚持让护士帮我找了一个全充满的氧气瓶,在等做CT完,B超时,突然发现氧气快没,因为需要开的最大档,)直接B超不做,推车回住院部,运气不错,电梯也给力。检查显示心衰。
这下主治急了,然后会诊。上美罗培南,新活素。人才一点点好起来。胸水也退了下去。
2023年11月11日出院。
这次化疗到心衰 整整1个月,期间其实有几次机会,但没有把握住。导致后续的治疗将会非常困难。
出院前又燃石血检168,结果显示:EGFR 19号缺失 p.L747_P753S 丰度:0.07%,无其他突变,T790都没有。
两次的血检结果,尽然连丰度都是一样。
2024年3月27日
换主治医生。
胸水逐渐多起来,虽然还没有感到胸闷,但从上次化疗心衰后,就只能用奥希替尼维持。CEA CA153 CA125也一直持续上升。准备住院抽胸水以为下一次治疗做参考。
治疗:住院7天,共抽水1450ml,灌注0.2g贝伐单抗。
神奇的事情又出现了。CEA尽然在住院那天又下跌了从22.5到16.5,CA153 CA125还是上升。
2024年4月4日
燃石168 胸水检测出结果:
BRAF 基因:p.V600E 推荐2药联合
EGFR 基因:19 p.L747_P753delinsS
MSH6 基因:p.Q344*
TP53 基因:p.P177H
JAK1 错义突变 10 c.1190C>T p.Ser397Phe 12.20%
PTPRD 错义突变 28 c.2589G>T p.Lys863Asn 22.38%
SMAD4 错义突变 10 c.1247G>A p.Arg416Lys 6.01%
请教各位老师,BRAF v600e那应该是达拉非尼+曲美替尼 2药联合,EGFR 19,奥希替尼(或者1代易瑞沙还是特罗凯?,现在T790虽然没检出来,之前是有T790血检,那目前是否存在790假阴?易瑞沙比特罗凯副作用小,如果选易瑞沙,那么是否容易脑转?毕竟第一次易瑞沙只吃7个月,BCL2L11(BIM)基因 2 号野生型是导致易瑞沙1代耐药快的问题吗?)。
3药联合剂量问题,如果是奥西+达拉非尼+曲美替尼,那么奥西是否需要减量(比如吃5停1或者60mg/天?),达拉非尼+曲美替尼的剂量选择?
去年10月的化疗剂量太大,联合太多导致的心衰,目前心衰控制住,但需要服药,体力比以前差多了。
目前服用药物:奥希替尼 80mg/天,达格列净片+螺内酯+呋塞米+沙库巴曲+富马酸比索洛尔+阿司匹林+阿托伐他汀。
谢谢!
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