奥拉帕利片招募前列腺癌患者

受试者招募（10）

适应症：携带胚系和/或体细胞BRCA突变（gBRCAm或sBRCAm）且在既往新型激素药物治疗后出现疾病进展的转移性去势抵抗性前列腺癌成人患者

项目分期：Ⅳ期

试验类型：平行分组


入组标准



1.接受恩扎卢胺或醋酸阿比特龙治疗的候选者，现有证据记录表明患有 mCRPC，转移性状态是指骨扫描或计算机断层扫描（CT）/磁共振成像（MRI）扫描至少记录有 1 处转移性病灶。疾病侵及局部盆腔淋巴结或局部复发疾病（如，膀胱、直肠）的受试者不具有合格性。
2.受试者必须在接受 NHA（例如醋酸阿比特龙和/或恩扎卢胺）治疗转移性前列腺癌和/或去势抵抗性前列腺癌（CRPC）前已有疾病进展。由研究者确认疾病进展。
3.随机分组前（≤）28 天内血清睾酮水平≤50 ng/dL（≤1.75 nmol/L）。
4.用并自愿在整个研究治疗期间继续服用促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物（激动剂或拮抗剂）。
5.入组研究时，受试者在雄激素阻断治疗期间（或双侧睾丸切除术后）影像学进展。由研究者确认疾病进展  用了顺铂卡铂不行还有米托蒽醌



排除标准


1 根据研究者判断，存在任何严重且未能控制的疾病、非恶性全身性疾病或未能控制的活动性感染证据，研究者认为这些疾病不利于受试者参与研究或可能影响遵循研究方案。
2 难治性恶心和呕吐、慢性胃肠道疾病或无法吞咽且会妨碍奥拉帕利充分吸收、分布、代谢或排泄的制剂产品。
3 其他原发性恶性肿瘤病史。但以下情况除外：经根治的恶性肿瘤，研究干预治疗首次给药前≥5年无已知活动性疾病且潜在复发风险较低。例外情况包括皮肤基底细胞癌和皮肤鳞状细胞癌（已接受潜在根治性治疗）以及导管原位癌。
4 患有骨髓异常增生综合征（MDS）/急性髓系白血病（AML）或具有MDS/AML特征的受试者。
5 静息心电图（ECG）显示（研究者判断）未能控制的、潜在的可逆心脏疾病（例如，不稳定型缺血、未能控制的症状性心律不齐、充血性心脏衰竭、QTcF延长＞500 ms、电解质紊乱等），或先天性长QT综合征患者。
6 既往抗肿瘤治疗导致长期毒性（按照不良事件通用术语标准［CTCAE］为>2级），不包括脱发或与使用LHRH激动剂或拮抗剂有关的毒性。向阿斯利康研究医生咨询后，可能会纳入具有预计不会因研究干预治疗而加重的不可逆毒性（如听力损失）的受试者。
7 患有脊髓压迫或脑转移，除非在开始研究干预治疗前至少4周达到无症状、稳定、并且不需要类固醇治疗。
8 筛选时已知活动性肝炎感染、丙型肝炎抗体、乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）或乙型肝炎病毒核心抗体阳性。
9 免疫力受损的受试者，如已知人免疫缺陷病毒（HIV）或活动性结核病感染检测（临床评价可能包括临床病史、体格检查和影像学结果，或根据当地治疗原则进行的结核检测）结果呈阳性。
10 既往接受过任何PARP抑制剂治疗，包括奥拉帕利。
11 既往接受过任何DNA损伤性细胞毒性化疗，除用于治疗非前列腺癌适应症且末次给药距离随机分组>5年。例如，排除既往接受过米托蒽醌或含铂化疗治疗前列腺癌的受试者。
12 在研究治疗前3周内接受任何全身抗肿瘤治疗（放疗除外）。
13 首次研究干预治疗前2周内接受有限野姑息放疗，或4周内接受宽野姑息放疗或姑息放疗累及超过30%骨髓。
14 在研究干预治疗首次给药前3周内行大手术（不包括建立血管通路）或发生重大外伤性损伤，或者预期研究期间需要行大手术。
15 合并使用已知的强效细胞色素P450（CYP）3A抑制剂或中效CYP3A抑制剂。开始奥拉帕利治疗之前要求有2周的洗脱期。
16 合并使用已知的强效CYP3A诱导剂或中效CYP3A诱导剂。开始奥拉帕利治疗之前要求的洗脱期为5周（对于苯巴比妥）和3周（对于其他药物）。
17 既往接受过同种异体骨髓移植或双份脐带血混合移植（dUCBT）。
18 既往已随机入组本研究。
19 随机分组前30天内或5个半衰期内（以较长者为准）暴露于研究药物。
20 已知对研究干预治疗中包括的任何药物（包括奥拉帕利、奥拉帕利的任何辅料或对照药）出现超敏反应的受试。
21 同时符合以下两项标准的受试者定义为骨骼和软组织进展不可评估的受试者：（1）骨扫描（也称为超级影像）显示骨骼中存在强烈的对称活动。（2）无可用于实体肿瘤疗效评价标准（RECIST）评估的软组织病灶（可测量或不可测量的）。
22 参与本研究计划和/或实施工作的人员（适用于阿斯利康工作人员和/或研究中心工作人员）。
23 经研究者判定不太可能遵从研究步骤、限制及要求的受试者不得参与本研究。

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