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问题7:EGFR 罕见突变患者的最佳治疗方案?
共识:推荐阿法替尼或奥希替尼作为EGFR 罕见突变(G719X,L861Q,S768I或复合突变等)患者的一线治疗药物。在缺乏上述药物时,推荐含铂化疗。
证据水平:II,推荐等级:B。
讨论:略。
问题8:EGFR突变合并其它驱动患者的最佳治疗方案?
共识:使用二代测序,以确定哪一种驱动基因占优势。推荐含铂化疗±TKI。
证据水平:IV,推荐等级:C。
讨论:略。 |
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共4条精彩回复,最后回复于 2024-4-8 13:07
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尚未签到
我爸爸做了基因检测,显示EGFR有突变,但他是肺鳞 |
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累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
无突变的肺鳞癌二线时,不适合化疗和免疫的可以用阿法替尼。有egfr突变的,根据具体突变类型治疗 |
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我爸是1A2,肺叶切除,大小:1.4*1.1*0.8,高危因素是微乳头5%和气道播散,腺泡90+乳头5+微乳头5,靶点:egfr19(丰度3.67)和tp53(丰度7),术前实性结节,都说实性结节预后比较差。恳求您给点建议! |
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