直播预告丨 KRAS/RET/BRAF：不止于化疗免疫

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作者：许柯

你知道在人体内发现的第一个癌基因是什么吗？

答案是RAS基因。早在1982年，当时的Weinberg 等实验室在人类膀胱癌细胞T24/EJ中也发现了HRAS基因，这使得RAS成为人类发现的首个肿瘤基因。（RAS基因家族包括H-ras、K-ras和N-ras三种基因，其中Kras突变最为常见，大约占85%，在多种类型的肿瘤中都有存在）

最早发现，适用范围非常广泛的一个靶点为什么在肿瘤治疗中却被“冷落”了呢？原因很简单——不可成药。

很长一段时间里，我们虽然已经发现、认识并且了解了KRAS突变，但就是无法以此作为靶点研制出一款靶向药物。这使得EGFR、ALK等靶点后来居上，不仅成功研制出多款靶向药，还相继推出了应对前代耐药的二代、三代药。

相同的情况也出现在RET突变、BRAF等突变上，由于不可限制的强烈毒性或很难起到抑制效果等一系列原因使得这些靶点一度被认为是不可成药靶点，科学家们经过十几年甚至几十年辛勤探索都未能收获成效。再看拥有这些突变的患者，明明通过基因检测也查到了突变基因，但却无法使用靶向治疗。这就好像面前放着一个宝箱，自己手里还拿着一把钥匙，但终是无法解开这宝箱。

好在科研人员的努力及患者们的盼望最终还是迎来回应，针对KRAS、RET、BRAF等“不可成药”靶点的靶向药物相继问世，患者手中的钥匙终于解开了那宝箱上的锁，他们终于能和EGFR、ALK等阳性突变患者一样享受靶向治疗带来的便利。

为了带领大家更深入地认识KRAS、RET和BRAF靶点，了解它们对应的靶向药物的疗效及使用情况，与癌共舞有幸邀请到中国医学科学院肿瘤医院的李峻岭教授为我们进行“群因荟萃，与爱同行”系列直播的收官直播，为大家讲解那些曾经被认为是“不可成药靶点”的靶向治疗之路。

同时，本次直播课程的主持人依旧是大家喜爱的申医生来担任，让我们定好闹钟准时收看吧！

主讲嘉宾介绍