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肺腺癌4年骨转现脑转要不要全脑放?

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16518 16 有希望就别放弃 发表于 2018-7-5 15:23:47 |
有希望就别放弃  小学六年级 发表于 2018-7-6 13:51:22 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
争取先活4年 发表于 2018-7-6 05:06
一开始基因检测就没有全身?

是的,一开始只做了E点。后来走了太多弯路没办法了医生才建议做更多的,最后还是我提出做全靶点。
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[LV.4]与爱新星
xiaoyunbaba  小学六年级 发表于 2018-7-6 15:25:09 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
有希望就别放弃 发表于 2018-07-06 13:51
是的,一开始只做了E点。后来走了太多弯路没办法了医生才建议做更多的,最后还是我提出做全靶点。

很多医院都这样,医生都弃疗了,我们自己在试pd1和多靶点

                               
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[LV.3]与爱熟人
妈妈再坚持五年  初中一年级 发表于 2018-7-6 16:23:01 | 显示全部楼层 来自: 江西南昌
吃克唑替尼是去年开始的  前面两年都是化疗控制的?  
现在有脑转 骨转
骨转肯定是要每个月打骨转针的 骨转治疗也是全身治疗的一种 如果不是很痛 影响不大就不需要特别处理 如果很痛就需要处理了  吃止痛药  或者定向放疗  或者有很严重的骨腐蚀就做手术 骨水泥   、、

脑转现在多发的话 肯定要处理了 多发要不就是换3922 或者全脑放  全脑放副作用是比较大 可能导致记忆力减退  免疫力下降   甚至有可能会导致放射性脑损伤  我母亲就做了全脑放  现在七个月了  慢慢恢复中 但是如果不处理的话 发展起来也是很快的    今年的肺高观点是无症状的脑转移可以通过吃靶向药控制  如果控制不住 有症状还是要做放疗  全脑放疗 要做好海马区保护  

这个医生真的很恶心 哪有人人吃得起这个正版的克唑替尼 他没拿到正版药的提成 就这样子 实在是可恶 可以换医生 换医院治疗  这个治疗的过程很长 碰到这个的医生 如果家属什么都不懂 命都是他的了!
有希望就别放弃  小学六年级 发表于 2018-7-6 22:48:09 | 显示全部楼层 来自: 江苏常州
妈妈再坚持五年 发表于 2018-7-6 16:23
吃克唑替尼是去年开始的  前面两年都是化疗控制的?  
现在有脑转 骨转
骨转肯定是要每个月打骨转针的  ...

对,我们头两年化疗很顺利,都没有不良反应,效果很好,耐药后盲试了一圈E点靶向药甚至吃到了9291,都是无效,还上了两次抗血管正版的贝伐也是无效,医生差点就让我们盲试PD1了,5万那种,后来想想还是给我们做了检测,幸好查了下,是不表达,就没试。
现在主要问题就是多发脑转和骨痛剧烈,首先如您说的,我们脑转目前无症状所以想先试吃一个月入脑的靶向药看看控制情况,因为实在担心放疗的副作用,毕竟我们也是熬过4年了身体底子肯定不怎么乐观,怕吃不消;对于骨痛因为去年吃克唑替尼的效果实在太神奇,两粒见效,所以也想看看吃第二代会不会有一样效果,因为目前的骨痛剧烈程度与去年吃克之前的程度相仿;最后在药物选择方面,ROS1的药相对较少,我在AP和3922之间犹豫了很久,我实在不想跳过二线的机会,先入手了AP,但是确实也挺怕效果不如3922而延误治疗,感觉真是如履薄冰。
上面有朋友推荐AP联184,不知道您有何建议?如果我先吃3922,有效的话,我还能再换回AP吗?

最后非常感谢您的回复
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[LV.1]初来乍到
冰冰冰  初中一年级 发表于 2018-7-7 09:51:59 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
骨转一般都打骨转针吧,我家一直是打唑来膦酸、ap对脑转有控制、全脑放没敢尝试过…
父肺癌……  初中一年级 发表于 2018-7-7 14:27:46 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 河北张家口
楼主,AP是AP26113吗
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[LV.5]普通爱粉
dgcjj  初中一年级 发表于 2018-7-8 22:55:19 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北美地区
学习中,有时候对医生还是很无奈的

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