妈妈走了一个月了

# Q7 Y. g' m$ j  \. m9 k竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。
& R2 \4 B% v! _& f
妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

5 v: s* p" G& F8 R6 T& ]0 k% a好像没有！我留下了很多的遗憾！
; u8 o8 \8 |$ z( `
我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?
( W; \& h  T- f' u3 t* d! U) A0 C; [$ P
9 A1 }0 Q* x0 Q. }, _/ r: r! O我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？
! d2 r2 L* Q7 [/ K
妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？

0 p0 d: v& v' U9 l$ N妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
, t( m% A1 G. m4 X" V
最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
# g# B! K! x; E! g/ n$ u! Y
  I4 s' d' w( ~还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。
1 L9 J6 ?4 X$ Z5 s4 \5 ^
5 Y0 N7 T6 W3 k6 @3 m' u后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。
/ ?) j, o2 C9 w+ A% G
开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
- `$ x. Z3 ?2 V
后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！
2 C* N) W  l$ i7 l* G
虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

. |5 G  x( f2 r" s2 W, ~  q. p) O其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
! M# d' r3 |/ q; ~3 C% a1 }. i: T
1 Z" i# |8 ?/ w: m$ J0 t$ v& c我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！

- Z  |' ^9 @( C& x我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！
& U- G& ]9 w: f* ^
后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
$ d9 Z4 }$ {# `4 k( B* a
自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。
% E# A4 @/ M$ C" w9 E
只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？

* m; N0 _& p9 Y4 D妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

& s4 e6 R! b" X; b2 b0 p3 |' s妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
6 b8 X. R7 W- q+ ]  j( z
三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

/ o& G+ Y4 }; g8 k* P1 f6 {妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
( w% M, u, N4 g% u2 p
三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
2 ]8 k- N) N5 `9 S, R( e4 Z
, w- d8 S* U" Y$ ?: t/ U也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
" r3 Q9 x, @9 |6 i9 J, l* X
最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。
9 E- u2 I* L$ P, t* h' P
每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。
' O8 r1 C/ i2 J% o
1 i( V2 o/ `: L# V3 B% ^我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

7 Z& g* [& e6 q( \如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？

1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
& ^2 v, s1 T8 s+ j) Q
2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
4 S7 c+ g: A5 Q. q. m& l' _
6 c: R  c. @4 P8 j& e0 y' G4 T* O3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？
% y7 Y# b2 P% c( a' ]+ S
& P$ y1 Y0 b3 |) R/ v& n$ u4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

. v2 N- g( x& r) S, d& c! F6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？

以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！
  D& `6 I; I, {
能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！
+ G- w& k* `& Q7 y
附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！

; m% w# {2 x1 f) _) M$ N妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
: v* r3 ~! P& z' v9 ]( w7 v) t0 k2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
; U% ^5 M9 w; U, O. g+ [+ x0 ?2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
7 u$ P0 T" c7 j. ^) q) q0 S7 c& ]: m1 ?2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
% x: H4 r  `) P2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
# c$ y6 b& H+ T# H+ ~: X2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
1 S3 i1 @) Y0 c6 B7 d2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
# i5 D  Q% F4 N7 }; _2 \

' D8 a+ l. T9 p& @6 X8 ~8 I' c祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！
7 d$ g' U3 z* o, g
% A& Q# K" l. `% v: W. c  `" \: b

9 o: ~, V* I  `9 v5 [" x6 @

CT2

! n3 ~0 J8 e. N
% m- m( [, i; g' D8 w5 H
; E- Y& E  B3 R/ U  p2 T' i  {
) B8 a$ a% ~7 R8 [$ |% A

楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
* P8 l* }9 w+ g; f我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
6 b6 U& \9 e( I4 y- @/ v
我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
3 q4 s& \7 _" S* J* ]' X& F' _妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

                               
登录/注册后可看大图

9 R0 z) v* R6 k1 c6 ^9 \没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
2 r) |: L& H* }我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

5 T* W) {7 T9 V$ J+ x你已经很坚强了，
5 E- u$ s7 `: q  u, ~  O

楼主节哀，感谢分享
8 J7 F, K8 S6 C# f

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
/ P7 p7 T+ x' y4 j( a我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

2 M; u0 Y  R. B5 y) y" q加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
) p8 Z6 G! G" w9 _. }& w我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
; _8 w2 \" R; g6 K但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
! `6 A9 B  U% H0 ?1 d' G( |5 E楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
' Z2 k9 ]/ n1 y4 Q而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
9 W) {$ S8 {* C$ g我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
  v) y, D* `$ A0 d6 ~; ~1 h/ [我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
3 ?6 d& g6 f2 W, x4 O% u0 N) |! i我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。