慎用多吉美，供参考

拜耳公司终止索拉非尼(多吉美)治疗肺癌的临床试验(2011-01-08 15:52:34)转载标签： 肺癌多吉美索拉非尼无效非小细胞肺癌易瑞沙健康 分类： 肺癌  
$ L7 l- r6 t6 r0 C    (2008年6月)日前，拜耳公司和Onyx公司证实，由于不能明显延长患者生存时间，其抗癌药物“索拉非尼”用于非小细胞肺癌的临床试验已被终止

# O" [# Y" n+ b$ N( G    该III期临床试验（“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC）的中期总结结果显示，试验组（索拉非尼+卡铂+紫杉醇）患者死亡率明显高于对照组（安慰剂+卡铂+紫杉醇）。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果
- t9 @, G4 O, k! o9 q* n* k
/ f, X9 x) [2 V. s7 d    “尽管结果令人失望，我们相信该药物在其他肿瘤治疗方面仍具有广阔的应用前景“拜耳公司肿瘤医学部主任Susan Kelley说，“公司将不遗余力地扩展索拉非尼的适应症”。

) Y- B4 I' o. M5 k8 y    多吉美是一种新型多靶点抗肿瘤药物，它具有双重的抗肿瘤作用，一方面通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长;另一方面通过抑制VEGF和血小板衍生生长因子(PDGF)受体而阻断肿瘤新生血管的形成，间接地抑制肿瘤细胞的生长。多吉美参与了涉及20多种肿瘤的临床研究，超过 8000例患者参与了相关的临床试验。2005年12月20日获美国FDA快速批准了作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物，是美国FDA 10年来批准的第一个治疗肾癌的药物。2006年6月13日，多吉美用于治疗转移性肝癌适应证又获得美国FDA快速审批资格；2007年在ASCO上报告的索拉非尼肝癌Ⅲ期临床报告结果（400mg bid）：对比安慰剂无进展生存期提高73％，分别为5.5个月vs.2.8个月，总生存期提高44％，分别为10.7个月vs.7.9个月。该III期临床试验（“Evaluation of Sorafenib, Carboplatin And Paclitaxel Efficacy in NSCLC）的中期总结结果显示，试验组（索拉非尼+卡铂+紫杉醇）患者死亡率明显高于对照组（安慰剂+卡铂+紫杉醇）。两家公司将在近期内向有关部门及其他临床研究者提供具体研究结果。

也就是说多吉美不能用于非小细胞肺癌？

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3 i/ R6 e* z- L) X如果按正规来说的话，咱们肺癌只能用易瑞沙，特罗凯，目前其他药物都不是肺癌用药。
这个论坛做的，只是有一定几率，就去尝试，很多小概率的药物，也去尝试，即使10%有效率，只要对自己有效，就是100%，那种统计学上统计对于咱们来说只是做选择用药上的一个参考，其他意义不大。
当然不管选择用任何药，一定根据自己家人具体情况来做选择，而不是一窝蜂的，别人用，你也用。

对，对我们来讲，有1%希望，我们要拿200%的勇气来做。