重0开始 发表于 2021-09-19 01:50
麻烦了加我微信一下15907228913我父亲脑转了刚做完手术
刚刚看到，已加
你好阳光，请求加个微信，我妈妈基因检测的靶向药不是首选推荐，免疫表达还可以，马上进行第二次的化疗➕免疫治疗了，我现在心急如焚，各种迷茫不知所措，怕副作用，我想请求加个微信，有问题可以及时向你咨询沟通
8个问题好专业，期待分解。
赠人玫瑰，手有余香，感谢勤奋而热心的阳光mm，好人一生顺遂！
阳光～ 发表于 2021-06-28 22:58
做二十基因就足够，或者盲试阿法，二选一，免疫没有做的必要
阳光老师，您说免疫没有做的必要，是指鳞癌可以直接免疫治疗的意思吗？
格格的皇额娘 发表于 2021-10-12 06:15
阳光老师，您说免疫没有做的必要，是指鳞癌可以直接免疫治疗的意思吗？
对的 鳞癌免疫总得试试啊
wqg123 发表于 2021-06-26 11:21
你好，家属患病马上就七年了，治疗经过是易瑞沙 -特罗凯-9291-9291连贝伐-培美加贝伐加9291-9291连280（现在）连280五个月了这个月cea增了10（29到39了）再观察一个月如果耐药了是直接上184呢还是试一下梅沙替尼呢？望赐教谢谢你了
请问你家梅沙试过了吗？渠道可以给我下吗？
有孝心，乐于助人的好姑娘。
好阳光☀️
阳光姐，目前一线奥希替尼联合贝伐加地舒单抗，现在经常牙龈出血(时不时鲜血往外冒)，去医院拍口腔ct正常，是不是贝伐的副作用呀？
爸爸，17年9月手术，肺腺癌19egfr突变，术后做了4期顺铂+培美，后来吃了一周易瑞沙皮疹不耐受，主动要求做化疗，于是又做了8期培美单抗，耐药进展后开始吃“凯美纳”吃了差不多11个月，暴涨胸水进展，去医院抽胸水，抽血做了次基因检测，结果全阴。抽完胸水后我给爸爸吃上了准备好的“奥西替尼”，一个月后CEA开始下降，体感也好了。奥西替尼差不多吃了12个月，期间CEA最低时候是22，第12个月时候涨到了三百多，CT显示无进展，我又带爸爸去抽血做了次基因检测，测出19egfr和T790，突变丰度都很低了才0.2几%了。吃了2个月奥西替尼+易瑞沙，我爸全身皮疹很严重，CT无进展，但是cea没降下来。我给爸爸取消了这个方案，去医院做了2期白紫杉醇+顺铂化疗。后换成奥西替尼加量到120mg.这个方案有效了4个月，后又涨到了三百多，CT无进展。我觉得考虑下化疗了，从2021年8月到现在做了6期紫杉+卡铂+贝伐。化疗有效无进展。CEA维持在200多。考虑到身体情况，接下来打算继续上靶向药，家里备好了好几种药，但是不确定先从哪重药，还是哪2种开始联药试试，楼主，您能给下建议吗？本来入院化疗前是想抽胸水做基因检测的，但胸水太少了