zgfjxphy 发表于 2021-8-8 18:24:37

Nina7835 发表于 2021-08-04 09:10
妈妈刚开始吃药时副作用很明显的就是皮疹 也有腿部无力的感觉 后来慢慢的 多吃饭多散步 皮疹慢慢消失 腿部只要每天散步 反而觉得有力了

我服用易瑞沙时皮疹 腹泻等副作用大,2021年7月起服用奥西替尼还适应

宇宙考拉 发表于 2021-8-14 03:34:51

版老师我母亲是肺腺癌iv 19突变+tp53第4外显因子突变。以下是我们治疗过程如今也要46个月了. 泰瑞沙耐药后我们现在在做白紫+卡博的化疗治疗。最近做的血液基因全阴,没有组织可以做基因检测。在现在这个节点我们上免疫联合化疗的益处是否>弊处。我看到你有给阿姨先上100ml免疫尝试,请问操作后从哪些指标可以判断是否有快速进展的可能。无限感恩

程翰卿 发表于 2021-8-17 17:15:55

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秋安 发表于 2021-10-8 11:59:01

昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授,不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后,张教授是唯一一个给我带来温暖的医生,医者仁心

大少 发表于 2021-10-8 19:15:04

Nina7835 发表于 2021-05-27 12:54
母亲也是19突变 一线奥希替尼服用第二个月 期待晚些耐药 利用这时间学习前辈的治疗经验 谢谢!

一代药吃了多久了

Nina7835 发表于 2021-10-13 06:14:29

没有吃一代药 术后直接三代了

墨缘生辉 发表于 2021-10-18 15:22:00

说明你家庭殷实,能和医生关系好,普通家庭别说变戏法般的为家人治疗,就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽。

keenman 发表于 2021-10-18 15:25:51

墨缘生辉 发表于 2021-10-18 15:22
说明你家庭殷实,能和医生关系好,普通家庭别说变戏法般的为家人治疗,就吃普通的抗药也把家庭拖的一言难尽 ...

这还真不是,如果你自己看看我家的治疗贴,就会知道,我家以前的靶向药使用的是什么版本的。积善之家必有余庆,人和人的相处,不是靠金钱的

keenman 发表于 2021-10-18 16:31:54

秋安 发表于 2021-10-8 11:59
昨天一个偶然的机会请教了张红梅教授,不夸张的说我父亲查出肺腺癌晚期后,张教授是唯一一个给我带来温暖的 ...

非常同意,张主任人美心善

墨缘生辉 发表于 2021-10-19 13:01:33

到乡下看看,到贫困区走走,哪一家不是积善人家?哪一辈不是善良之人?说的好像自己是活佛下凡,高大上。别的人家不屑一顾似的。现在人交往不靠金线,那一定是权势官威。
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