救救我!试吃索坦料15天无效.甲胎猛涨到2万5.血小板跌到了底。
本帖最后由 愿你平安 于 2011-4-16 11:32 编辑52岁。
肝炎在04年发展成了癌，去年开始多次介入及碘油后，渐渐失效，甲胎蛋白狂升到2万，手上臂骨转移。
1月17日开始吃多吉美+八宝丹。今年1月做了手臂骨头的放疗，然后每月注射帕米磷酸。同时对肝部进行了粒子植入手术。
术后几天检查，甲胎蛋白从2万一下子降到1,4万。不知道是多吉美，还是手臂放疗，还是肝粒子植入的效果。
然后又吃了一个月多吉美到3月22日检查。甲胎蛋白只降了600。谷丙和谷草有所上升，血小板由135下降到了90
下一步要怎么办啊？请好心人出出主意。。急啊。。。
2011-2-21
甲胎蛋白 14909
总胆红素 18.2
直接胆红素 3.6
间接胆红素 14.6
总蛋白 79.8
白蛋白 38.9
球蛋白 40.9
白球比例 0.95
谷丙转氨酶 36
谷草转氨酶 37
谷氨酰转肽酶 95
中性粒细胞百分比 60.7
单核细胞计数 0.35
红细胞比容 37.7
平均RBC血红蛋白浓度 358
血小板计数135
2011-3-3
门脉右支前方见一结节状长T1长T2异常信号，大小约1.5*1.3cm，增强病灶呈环状轻-中度强化
影象学诊断:
1、肝癌术后+介入治疗后，部分肿瘤仍有活性灶，右肝门脉见小瘤栓。
2、肝硬化，脾大
3、肝内多发小囊肿
4、脾内多发异常信号，考虑梗塞后改变
5、左肾小囊肿
2011-3-22
甲胎蛋白 14337
总蛋白 86.1
白蛋白 42.7
球蛋白 43.4
白球比例 0.98
谷丙转氨酶 44
谷草转氨酶 49
谷氨酰转肽酶 67
中性粒细胞百分比 71.2
单核细胞计数 0.14
红细胞比容 39.1
平均RBC血红蛋白浓度 361
血小板计数90
按照建议,试着吃索坦料15天。期间还吃花生衣汤 和 水飞蓟。昨天去检查。
2011-4-15
甲胎2万5。
血小板35。
白细胞2。
总胆红素28.8。
直接胆红素10.6。
间接胆红素18.2。
谷丙55，
谷草55。
副作用比索拉大的多,牙龈也肿起来了.人很虚弱
我该怎么办. 好象已经不能吃靶向药了。。是不是没药救了。我的心好痛。
没明白，是04年确诊肝炎还是04年肝炎发展成肝癌？如果是后者，那就很不错了。
目前的肝功还不错。
球蛋白这么高，是没吃抗乙肝病毒的药吗？检查一下乙肝病毒DNA，如果超过3次方，要吃抗乙肝病毒的药。
多吉美的力量显得不够，AFP降不下来的话很容易又出现别的地方的转移，建议改换索坦，吃足量，目标是控制那处癌栓，因为这个隐患会很麻烦。
待索坦发挥作用后，可再找机会局部治疗，如粒子植入等。 回复 憨豆精神 的帖子
是04年确诊的肝癌.第一次是做手术切除,安全了一年多.
憨叔.目前这种状况可以做肝移植吗? 愿你平安 发表于 2011-3-23 22:49 static/image/common/back.gif
回复 憨豆精神 的帖子
是04年确诊的肝癌.第一次是做手术切除,安全了一年多.
04年确诊肝癌，到现在肝功还这么好，已经很了不起了，可以跟肝胆相照论坛的著名的田虚先生并驾齐驱。
我建议不要考虑肝移植，移植后可能还比不上现在修修补补的治疗。因为AFP这么高，移植后不用2个月就要复发的；又因为有癌栓，还有转移病灶，这些都是肝移植的禁忌。
老老实实抗癌，合理的局部治疗与全理的药物全身控制相结合，再加上好的心态、好的营养和适当运动，这个肝仍可支持很多年的。 肝移植是用于肝功能失代偿、肝脏完全无法继续工作下去的一种方法。不是用来治疗癌症的。 本帖最后由 愿你平安 于 2011-3-24 22:10 编辑
憨豆精神 发表于 2011-3-23 22:43 http://www.yuaigongwu.com/static/image/common/back.gif
没明白，是04年确诊肝炎还是04年肝炎发展成肝癌？如果是后者，那就很不错了。
目前的肝功还不错。
球蛋白 ...
有吃抗病毒药。医院院长说我的肝炎是老顽固了，让我们恩替卡韦 和 阿德福韦 一起吃。而且还吃了保肝的八宝丹。
没想到指标还是高了。。这多吉美的副作用可真够厉害的。。。 愿你平安 发表于 2011-3-24 21:56 static/image/common/back.gif
有吃抗病毒药。医院院长说我的肝炎是老顽固了，让我们恩替卡韦 和 阿德福韦 一起吃。而且还吃了保肝的八 ...
那院长乱来了，有恩替卡韦就足够，完全不必吃阿德福韦，后者有肾毒性。
什么八宝丹也完全不必要，吃了也没用。 愿你平安 发表于 2011-3-24 21:56 static/image/common/back.gif
有吃抗病毒药。医院院长说我的肝炎是老顽固了，让我们恩替卡韦 和 阿德福韦 一起吃。而且还吃了保肝的八 ...
没搞清楚，这个病人到底是你本人还是你的家人？
立即换索坦试试吧，会有好的收获。 谢谢。谢谢憨叔、平安、雪绒花。谢谢你们 憨豆精神 发表于 2011-3-24 22:48 static/image/common/back.gif
那院长乱来了，有恩替卡韦就足够，完全不必吃阿德福韦，后者有肾毒性。
什么八宝丹也完全不必要，吃了也 ...
还有 “复方斑蝥胶囊”也吃了两年多了。功能主治里有写：用于原发型肝癌、肺癌。
是否也停掉？
另外上个月做完手臂骨转移癌的放疗后，有注射了2000ml帕米磷酸。是否以后每个月都需要继续注射？医生居然说都可以。。。而且这个月只给开了1500ml，就没开了。。说医保会查他，。。。奇怪。。。