cqf4833
发表于 2019-3-24 18:42:42
落英缤纷 发表于 2019-03-24 17:28
同为癌症病患家属才能感同身受。请短一下药渠道。跪谢
已短你,病友间互相帮助应该的,真的不要用跪谢这个词语,举手之劳。
kk2047
发表于 2019-3-24 19:54:13
cqf4833 发表于 2018-08-02 18:07
我家92单药有效近2年。92联一代的有效率极低,当然要选择相对有效率高的方案92+184。
我家三年,加油
阿斯克勒庇俄斯
发表于 2019-3-27 06:30:25
我父亲化疗6年多了最近也开始脑转
小怪兽ko奥特曼
发表于 2019-3-27 07:50:11
cqf4833
发表于 2019-3-27 20:15:28
9291+184+培美单药化疗2次后,继续92+184,貌似靶向药复敏,依旧如常人,好日子先过。
hepinggongchu
发表于 2019-3-27 21:40:43
xinanmy1 发表于 2018-06-27 14:34
我的父亲是肝移植,最近甲胎有些上升,0-7的标准,5月份查是8.5 6月份的是11.2
所以我非常担心,一直在关注靶向药和前沿的治疗
咨询了朋友说,先做基因检测。但是基因检测我们去年做过了的
对多吉美不敏感。多吉美的副作用又很大,所以特别特别纠结
多吉美是治疗肾癌的靶向药么?
碟子1
发表于 2019-3-28 23:18:28
cqf4833 发表于 2019-03-27 20:15
9291+184+培美单药化疗2次后,继续92+184,貌似靶向药复敏,依旧如常人,好日子先过。
恭喜楼主
PMJ
发表于 2019-3-29 08:57:45
楼主,请问2015年开始一直都单药服用9291后期进展才+的184是吧?我父亲也是19突变,刚确诊就多发脑转
cqf4833
发表于 2019-3-29 14:15:02
PMJ 发表于 2019-03-29 08:57
楼主,请问2015年开始一直都单药服用9291后期进展才+的184是吧?我父亲也是19突变,刚确诊就多发脑转
是的
jayaljayal
发表于 2019-3-30 15:43:01
这个得加关注,学习学习,谢谢楼主分享