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母肺腺癌没有手术，19基因突变，2017年10月13日开始第一粒靶向药，易瑞沙（国产）。

花红柳绿 · 发表于 2017-11-23 13:23:43

很高兴能有这多么大家分享抗癌经验。我现在是小白，看了这么多信息真是云里雾里。但会一直学习，努力进步，为了妈妈这一切都是值得的。希望大家能给我多多的帮助，谢谢！

花红柳绿 · 发表于 2017-11-23 13:26:32

现在我妈妈吃易瑞沙现在1.5个月了，第一个月吃完去复查医生说有效果继续吃。但后面不知道该怎样走。

依然艾米 · 发表于 2017-11-23 14:04:17

花红柳绿发表于 2017-11-23 13:26- }) Y6 ~, k2 @% u1 r7 F
现在我妈妈吃易瑞沙现在1.5个月了，第一个月吃完去复查医生说有效果继续吃。但后面不知道该怎样走。

有效果就继续吃吧，有的吃很长时间才耐药的，定期复查就好

花红柳绿 · 发表于 2017-11-24 13:13:37

谢谢，否极生泰！

怀念妈妈 · 发表于 2017-11-26 11:08:13

加油吧，19突变有优势，不要乱吃药，祝长久有效

花红柳绿 · 发表于 2017-11-28 08:26:30

网上了解氩氦刀冷冻消融治疗，我妈妈体内有二个瘤，不知可不可以用这种方法让实体瘤失！群里有用过氩氦刀治疗的吗？

悲伤的人 · 发表于 2018-1-11 21:20:17

楼主你好，请问国产易瑞莎的价格，进医保了吗？还有，我看你在其他帖子里问购药渠道，要到了吗？

hzjh315 · 发表于 2018-1-24 20:02:58

楼主你好，请问你母亲腺癌几期？有没有出现转移？

花红柳绿 · 发表于 2018-2-8 09:37:16

我妈有淋巴结转移，算4期了吧。没开刀。

共31条精彩回复，最后回复于 2018-12-21 15:20