妈妈肺癌10个月，简单记录一下治疗的情况，以及花费的医疗费
我母亲是2016年9月16号确诊的肺癌晚期。因为腿疼到不能忍，去医院做的检查，没想到出现的会是这样的结果。崩溃过之后，我作为家里的长女，义不容辞的踏上了给妈妈治病的道路。从最开始的一无所知，到慢慢的开始摸索，没有人知道我半夜不睡觉研究资料、默默流泪的痛苦。好在弯路没有走太多，做病理，做基因检测。我们一步步的走过来，好在上天对我们并不是那么残忍，基因21突变，可以吃特罗凯。由于我们当地的政策，我需要办理大病才可以办理购买正版特罗凯的事情，这当中我估计大概需要一个月的时间，我知道大家都能理解那种不能等待的心情，我在犹豫、忐忑中购买了一瓶印特，我妈也和我一起抱着怀疑，开始服用印特。大病证办下来，我们可以去买正特，这时候，印特吃了24天，买正特之前需要拍ct,24天的印特之后，肿瘤由原先的5.1，缩小为4.5。我那时候忍不住想哭，医生说吸收的很好，正版药开始服用之后效果只会更好，我喜极而泣，真的。感觉终于看到了前行的希望。
2016年11月中旬，我们开始正式服用正特。因为我妈妈腿部骨转移比较严重，所以一直腿疼，现在仍然是这样的。我们一直是每天4里的奥施康定来止疼。其实我内心深处对这种状况比较满足，真的，最起码我们可以吃靶向药。然后一直到农历新年之前，一直都是这样治疗，每月去买买药，打一次骨转针，其他时间妈妈在家给我们做做饭，大家心情都渐渐开朗起来。到了农历新年，我妈妈提前回了老家准备过年，结果最严重的时间就是新年的这几天，腿疼到不能忍，家里来个客人都不能下去送。坚持到年初五，我们去了医院做检查，病理性骨折。好吧，我之前有心理准备，最可恶的是，医院居然没有办法，打了骨转针，就还是让正常出院回家。我不能看到我妈妈疼成那样子，于是，我买了35mg的184，一个月的量。吃完35mg的184，腿疼也没有得到缓解，大家给我的建议基本都是应该用50mg，我又买了一个月的184，5mg,我妈妈觉得吃了没有用，我爸也埋怨我，买之前不和大家商量。反正药买回来了，就只能吃掉。又一个月的184吃完，腿不是钻心的疼了，我的理解是184有效。我停了184，没想到，再去做检查，白细胞低！连续3个月，都打升白针，白细胞都没有升上来，我的内心是崩溃的，觉得是我让我妈妈吃184造成的，医生朋友也骂了我，可是我后悔也没有用啊。我买了很多牛尾，要熬牛尾汤，我不信白细胞升不上来。牛尾汤还没有开始喝，我妈去医院打骨转针的时候例行化验血，白细胞正常了！瞬间感觉生活对我还是蛮不错的
目前我们持续特罗凯中，每天还是早晚两粒奥施康定，前10个月的费用，我大概估算了，应该是在9万左右，我没有算的特别细。我们是农保（之前医保没有交够20年），但是青岛市户口，报销的比例还是比较大。以特罗凯来讲，2016年的报销比例是70%，2017年已经是80%，所以我们可以吃正特。又比如是伽马刀，报销也是70%，我听说有的地区是全自费的，这样的报销比例下，我们个人负担减轻很多。
零零散散的写了一些，只是记录下我们家的大概的治疗过程，希望写出来让大家看到，哪怕是能帮到一点点也很满足。
最后的最后，希望所有的叔叔阿姨们，可以在抗癌的这条路上坚持下去。科技的不断发展，带给我们的希望只会越来越大，要给自己足够的信念，终于一天会战胜病魔！加油！！！ 相信自己，加油。
15202404008 发表于 2017-7-17 19:11
情况比较相似为什么不考虑放疗腿或者骨水泥之类？
我们腿部放疗做过10次的，但是效果不是很好 龙射007 发表于 2017-7-17 19:25
相信自己，加油。
谢谢，大家一起加油 祝福 ~~你妈妈 jianjian_831023 发表于 2017-7-18 10:53
祝福 ~~你妈妈
谢谢，谢谢 得这病，就不要算钱了，人比钱重要 dgytzyeq 发表于 2017-7-18 13:02
得这病，就不要算钱了，人比钱重要
嗯，只是大概的记录一下，毕竟亲人才是最重要的 坚持、治疗过程中会有各种的后悔，我们不可能每一个选择都是对的。但我们一直在努力！努力提高病人的生活质量。