努力，会好的，也可以考虑吃一些辅助化疗的，减轻副作用
10月6号紫杉醇
10月13号紫杉醇+赫赛汀+perjeta
10月20号紫杉醇
10月16日复诊，患处重新出现红色炎症，肿瘤没有继续减小，肿瘤医生怀疑已出现耐药，打算下周会诊后决定换药与否。10月23号乳房磁共振，结果还没看到。
10月30号再次见大夫讨论后续治疗方案。11月6号还要再做PETSCAN
10月30号，新的治疗方案，鉴于原有化疗已经开始不起作用，肿瘤内科大夫决定进行化放并行。
从11月13日开始进行为期5周的放疗，同时 用5-FU+Navelbine+herceptin化疗两个疗程，再看结果。
11月2号做pet scan希望没有坏消息。
谢谢分享！
柚子不能吃？好奇怪，咱们的医生可没说过
关注并学习，我妈也是紫杉醇周疗+赫赛汀+帕妥珠单抗。
谢谢楼主的分享，继续关注！
楼主加油！
好久不见了，大家圣诞快乐。
报告一下近况，11月2号的pet确认肿瘤比5月份有明显缩小，淋巴结消失。
从11月13号开始做放疗共25次，每周一到周五每天做，周六日休息，一直做到了12月19日，因为期间有一天机器检修，另外一天机器坏了，结束时间往后推了两天。放疗是每次都做光子，每三日再加一次电子。
放疗期间不让用任何含有香精酒精的产品洗澡。也不能泡澡，因为他们在我身上用蓝笔画了放疗点并且用小塑料片粘住了，要保证放疗期间这些小片片不掉。另外放疗时也不许自己抹东西。放疗的第三周乳房开始发红了，颜色越来越深，在放疗的第四周，我的放疗处开始刺痛，医生给开了玻尿酸霜，可以每天晚上抹一下，但是不可以放疗前抹，如果早上感觉这个乳霜没有完全吸收，就要擦掉。就是下面这个东西。
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再讲下化疗，从11月17号进行两次化疗，每次/21天，化疗药是用5-FU+Navelbine（温诺平）+herceptin （赫赛汀）。
navelbine 和赫赛汀是当时打的，5-fu是在身上挂个药瓶，要连着打5天，240ml，2ml/小时，打120小时，针一直插在化疗泵上，瓶子不离身，洗澡也只能洗下半身，上半身挂着针头呢，真的是特难受，而且瓶子也很大，跟奶瓶差不多，嗯，我们这都叫它奶瓶。医院给了个口袋，天天搁身上挂着。
这几种药医生说副作用都不大，但是我自己觉得比小红莓药厉害，也可能是因为现在身体素质比6月打小红莓的时候弱了吧，有稍稍的恶心的感觉，淋巴细胞很低，不过医生也没让打升白针。还是疲劳为主。
12月19日，两次化疗结束了，放疗也结束了，肿瘤医生说术前治疗就到此为止了，现在起就只是每三周打赫赛汀，要一直打到18年8月，然后每三个月看一次心脏。
手术预计是1月中旬，因为手术得等放疗的影响过去后才能做，所以要等4周。
终于，可以做手术了，普大喜奔。
而且问过医生后，我可以在春节回国，手术恢复不会影响我做飞机。
太好了。目前就到这了，明天正式见外科大夫，约定手术的具体事宜。
希望不要住院太久，法国医院里的餐食虽然是免费的，但是真是好难吃啊。