老青蛙 发表于 2017-6-23 23:12:28

希望看到的人能帮帮我

无力也要努力 发表于 2017-6-24 06:20:27

楼主可加VXaxw23168，我家老娘也是肺脑转，可以加上一起交流经验，我家也是脑放20次，太像了。

松之子 发表于 2017-6-24 11:38:42

你家的基因检测报告跟我家的一样，是南京世和吗，费用多少

康来 发表于 2017-6-24 12:38:44

突变太多了，可用的药也太多了。
1.2992
2.   特+BKM120 或9291+BKM120
3.多吉美（BRAF）
这些可以轮换使用的。
等身体好转恢复一些后就可以上PD1，报告明确这个可用的。

老青蛙 发表于 2017-6-26 13:44:05

松之子 发表于 2017-6-24 11:38
你家的基因检测报告跟我家的一样，是南京世和吗，费用多少

对，是世和基因，12800，有点儿贵

老青蛙 发表于 2017-6-26 13:45:19

无力也要努力 发表于 2017-6-24 06:20
楼主可加VXaxw23168，我家老娘也是肺脑转，可以加上一起交流经验，我家也是脑放20次，太像了。

刚加上，昨天手机不好使，你家阿姨现在怎么样了？

老青蛙 发表于 2017-6-26 13:49:24

康来 发表于 2017-6-24 12:38
突变太多了，可用的药也太多了。
1.2992
2.   特+BKM120 或9291+BKM120


谢谢您的建议，目前PD1太贵了，我母亲和丈母娘都是癌症患者，现在有点负担不起，吃段时间2992看看效果。

陪你在一起 发表于 2017-9-19 23:23:01

老青蛙 发表于 2017-6-20 20:43 static/image/common/back.gif
开始没有，只是骨转

请问阿姨骨转怎么治疗的，现在情况怎么样？

yxdxxp 发表于 2017-9-20 16:34:48

可能有点走弯路了,靶向药+化疗,都无效,费用也够上pd1了,但没人有先见之明,基因突变太多了,建议靶向无效后还是pd1,当然经济允许下

a200795 发表于 2017-9-20 17:02:42

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查看完整版本: 基因检测报告，求各位给些意见