请问楼主易瑞沙怎么买的?我也想给我妈买
同病相怜，我爸5月2号确诊肺腺4期，服易一个月，现在医院复查，情况还算可以。一起加油！
xhhly 发表于 2017-6-11 21:22
请问楼主易瑞沙怎么买的?我也想给我妈买
淘宝，搜yd代购。具体情况你自己判断。
希望6699 发表于 2017-6-11 23:22
同病相怜，我爸5月2号确诊肺腺4期，服易一个月，现在医院复查，情况还算可以。一起加油！
有效就好，希望大家都能这么一直好下去。加油！
我妈妈也一样，5月8日检查出来肺癌晚期 ，化疗一次就没去了 ，6月3日盲吃易瑞沙 ，三天咳嗽明显好了 ， 现在和正常人一样，上午散步 ，买菜 ，下午打牌 ，晚上也散步，就这几天打算去打唑来磷酸 ，准备一个月后去复查 ，一起加油
谢5299 发表于 2017-6-12 11:10
我妈妈也一样，5月8日检查出来肺癌晚期 ，化疗一次就没去了 ，6月3日盲吃易瑞沙 ，三天咳嗽明显好了 ，...
记得论坛有人这样说过：易瑞沙有效的日子，真让人幸福到想哭。。。。。。。
但憨叔也曾经说过，越是平静就越暗藏风险。
易瑞沙有效是好事，但一定要时刻小心，密切观察，随时注意防范可能发生的脑转移。因为易瑞沙脑脊液中含量远远低于特罗凯，后期比较容易发生脑转。
http://www.yuaigongwu.com/forum.php?mod=viewthread&tid=26405&extra=page%3D1&_dsign=efcd1fcb
可以看看左手版主的这篇帖子，非常值得借鉴。
一起加油！
妈妈已经吃完两瓶易瑞沙，明天去医院体检，项目主要有肺癌四项，肝肾功能，心电图。因为前一段时间妈妈说过几次心慌气短的感觉，所以给她买了q10心脏辅酶，从6月25日开始服用，十天了，貌似感觉还不错。希望明天cea能用明显下降。
这一段时间主要在微信群和qq群里待的比较多，因为群里可以实时交流，更方便些。我感觉对于基因突变以及相关靶向药物的知识作为普通人来说，我了解的已经够多了。但这些知识怎么用，却毫无头绪。这需要经验，专业的诊断和判断，真的不是普通人能做好的。我们学习的目的不是取代医生，而是去了解这个病，在需要我们进行选择与取舍的时候，有一个准确而理性的判断，是为了能够给医生更多更有效的反馈，去帮助医生选择更合适的治疗方案，去判断疾病的进展。作为家属，我们能做的很多，但其实又非常有限，了解的越多越发现自己的无知与没有经验。我感觉论坛里很多前辈的经验，真的非常有价值，应当好好学习与借鉴。这样，当病情发生变化时，也好及时发现与判断。
闹钟没响 发表于 2017-5-9 08:22 static/image/common/back.gif
同病相怜的人，我的妈妈和你的妈妈几乎同时间确诊肺腺癌晚期，可我的妈妈基因无一突变，目前只能选择一线化 ...
我妈妈也是这样情况，能否一起交流下
不知道为啥，手机总是登不上这个账号，所以好久没登了。转眼间几个月过去了，这几个月一直易瑞沙稳定，日子波澜不惊。cea从一开始的六十几，到易瑞沙一个月后的八十几，然后就持续下降：七月份四十，八月份二十七，九月份22。ct易瑞沙一个月也就是六月查过，效果很好胸水消失，肿块缩小。但九月份也就是刚刚的结果，提示没有明显变化，应该算是持续稳定中。唯一有些困扰的就是七月份也就是易瑞沙第二个月复查肝功能，转氨酶升高，谷丙和谷草都到了三百多，于是易瑞沙减量百分之二十，吃四停一，另外口服水飞蓟宾胶囊保肝，一月后也就是八月份，没有明显下降，后水飞蓟宾胶囊联合甘草酸二铵胶囊一起护肝，九月份复查，转氨酶下降明显，一百多点。因为易瑞沙已经四个月了，所以九月份这次特意住院做了比较详细的检查，结果发现白细胞也有点偏低，3.3。目前正在住院挂还原谷胱甘肽及甘利欣保肝，医生建议服用一些升白细胞的口服药。下一步考虑是上一个月凡德他尼，还是培美单药化疗一到两个疗程，或者干脆什么都不做，正常服用易瑞沙至耐药。。。。。比较纠结