没有突变，该怎么办
摘录自其他帖子：
1）基因全阴，HER2和CMET表达的，机率不低。 所以，你现在应该去医院，把剩下的组织，要求病理科给你做个靶点的免疫组化表达（外周血基因公司不能做），选择如下几个靶点：EGFR, HER2，ALK, CMET, T790，VEGFR. 检测出来的结果，应该如这样的格式，譬如： EGFR (+++), 或者 EGFR(-), 有加号，表示有表达，可以针对性的选择药物。 -号，表示没有表达，针对这个靶点的靶向药物可能难度太高。
2）如果盲试，特罗凯+184 （ 美国2015的ASCO大会上推荐的，但都指正版药）
3）其次，2992或299804+184，克唑替尼+9291； 阿西+120，，，，抗血管生成药
4）注意，基因全阴，靶向有效的时间不一定很长，需要严密监测.
5）化疗，上海周彩存首推 紫杉醇+卡铂+贝伐单抗。 但我建议，还是可以接受 培美+顺铂或者卡铂的尝试。
6） 值得一提的是，有位基因全阴的，在多次化疗无效的情况下，在美国安德森治疗中心，采取了：放疗肺部+PD1的疗法，效果不错。（如果经济实力允许的话）
有条件直接是PD1吧
老爸是家庭支柱 发表于 2017-5-4 19:23
全阴的朋友很少吗？
查了哪些基因？全部的嘛？还是部分？建议把检测结果贴出来。
另外把免疫组化的结果也看看
做过两次，这是其中一次的，还有一次上面有免疫组化都是减号
360537391 发表于 2017-5-5 17:22 static/image/common/back.gif
另外把免疫组化的结果也看看
贴出来了，做了两次都阴
我妈妈也是全阴，现在盲试9291，但骨转移进展很快，又找不到184。求助！
love皮皮 发表于 2017-5-5 18:09 static/image/common/back.gif
我妈妈也是全阴，现在盲试9291，但骨转移进展很快，又找不到184。求助！
为啥一上来就9291，不先试下特或者易呢?万一有效，耐药后t790突变再上9291。184我可以私你，但我爸没效，不保证是否真药，也是医生说以前有病友在他这买过，使用有效，才在他这买的
xujyt11 发表于 2017-5-5 13:48 static/image/common/back.gif
摘录自其他帖子：
1）基因全阴，HER2和CMET表达的，机率不低。 所以，你现在应该去医院，把剩下的组织， ...
pd1有渠道吗？大概啥价格
春spring 发表于 2017-5-4 23:50 static/image/common/back.gif
我爸爸也是全阴，化疗无消，医生建议盲试易瑞沙，今天吃药第三天，感觉能控制半天，再继续观察
希望有效