麦兜同学 发表于 2016-9-28 14:27
建议：1、再监测下ROS1、CMET有没有突变，尤其是CMET14外显子是否有突变。如果有的话还是有靶向药的。好的 ...
谢谢详细及中肯的回答，方案现在一步步在走
麦兜同学 发表于 2016-9-28 14:27
建议：1、再监测下ROS1、CMET有没有突变，尤其是CMET14外显子是否有突变。如果有的话还是有靶向药的。好的 ...
谢谢麦兜同学的详细回答，感恩有你们的各种解答和建议。
因为之前很多知识不全面，父亲只简单吃一些青菜和猪肉，第二交化疗后医生评估说营养跟不上，而且中度贫血，然后输了血，做了第三次化疗，现在已经有脑转了，医生现在还没有采取措施，说太小了，后面大了说做放疗，医生评估药有效果，继续使用。现在我们对比也感觉没有增大，但是血清报告数据有上有下，CEAG下降了一些，还是很高。
本帖最后由 锺雅 于 2016-10-7 12:02 编辑
血清报告对比值
2016/8/31 2016/9/22
英文名称 中文名称 定量结果 定量结果 参考值
CYTRA21-1 细胞角蛋白19片段测定 34.17 24.73 <3.3
NSE 神经元特异烯醇化酶 16.99 15.23 <16.3
CEA 癌胚搞原 335.2 314.1 <3.4
AFP *甲胎蛋白 2.4 2.5 <7
CA125 糖类抗原125 131.8 156.8 <35
CA15-3 糖类抗原15-3 40.1 47.4 <25
CA19-9 糖类抗原19-9 525.3 597.7 <27
希望你能加油。。。心态调整好，积极治疗。
1394316066 发表于 2016-10-16 10:58
希望你能加油。。。心态调整好，积极治疗。
谢谢你的鼓励！
培美+顺铂，医生评估效果不佳，现在给出了多西他塞和吉西他滨联铂类的方案，见论坛里的病友，CEA都这么低，真好，我父亲现在每次都是300多以上，挺闹心的。
你老爸的病情和我老妈的病情相似。我妈是肺源性胸膜转移有胸水，化疗两次效果不好，现在仍在住院越来越重，现在恢复中大夫说看身体评估是否可以在化疗。希望你老爸对化疗敏感能带癌生存
2016年年底啦，这半年的时间，鬼知道是怎么样坚持下来的，，2017年最大的心愿就是家人平安，最想说的一句话就是爸爸，加油！
爸爸现在已经换二线的化疗方案的，我的担心是一天比一天增加，害怕他的精神和身体的承受能力，现在CEA还是在300-320之间，，感觉对化疗药物不是秀敏感，而且每次都是白蛋白偏低，贫血，想着各方子补充营养