二师兄 发表于 2014-4-10 09:32:47

ALK靶点药物特点

一代:克唑替尼
优点:ALK,CMET,ROS1三个靶点同时作用,抑制ALK的同时对其下游通路cmet也抑制,有效率60%全身的控制都很不错。
缺点:不入脑。耐药是容易爆发性发展。肝脏毒性(转氨酶升高),心脏毒性(qt时间延长),肾毒性(脚部浮肿),肠胃刺激(容易呕吐,便秘),容易感染(中性粒细胞减小)
应对:肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)
心脏毒性——辅酶Q10(轻度),左卡尼丁(中度),重度去医院
肾毒性——肾功能正常不用采取措施
肠胃刺激——吃克半小时前吃胃复安(轻度),便秘用乳果糖(轻度),番泻叶(重度)
容易感染——定期查验血常规,白细胞低于3或中性粒细胞低于1.5打升白针

二代:AP26113
优点:ALK,ROS1两个靶点同时作用,能克服克唑替尼耐药突变(针对L1196M,G1269sS), 有效率为75%。入脑能力强,有效率为80%。没有CYP抑制,说明对肝的损伤小。
缺点:抑制T790M靶点的能力弱,可以忽略不计。心脏毒性(心率加快),肠胃刺激(呕吐,腹泻,恶心),大剂量会出现间质性肺炎。
应对:心脏毒性——辅酶Q10(轻度)
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度)如果还不行改用肠溶胶囊。
间质性肺炎——第一周用90MG小剂量,后逐步加到180MG。

二代:LDK378
优点:有ALK,IGF-1二个靶点,能克服克唑替尼的耐药突变,针对L1196M,G1269A,I1171T,S1206Y,但不能抑制G1202R和F1174C,有效率为60%,入脑能力强。
缺点:肠胃刺激(腹泻,腹痛,呕吐,脱水),肝毒性(转氨酶高),外周反应(乏力,食欲变差)
外周反应——食欲变差用甲地孕酮(中度)
肠胃刺激——腹泻用思密达(轻度)易蒙停(中度),呕吐用胃复安(轻度)格拉司琼(中度)止敏吐(重度),脱水注意补充水分,输液和补充电解质(中度)
肝脏毒性——水飞蓟(轻度),谷胱甘肽+VC+天晴甘美(重度)

francesss 发表于 2014-4-12 23:18:51

请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

sunberg 发表于 2014-4-27 20:56:13

顶。用得着。

胜利 发表于 2014-5-17 10:45:35

很好的帖子!学习了!
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就停,但指标一直都能在正常范围,这次吃了17天,CEA、125、153升了,目前腰疼腿疼,怀疑腰椎转移但未拍片子;现在想再足量吃1个月特就换药,下步是换299804?2992?,还是别的什么药?

二师兄 发表于 2014-5-25 17:37:58

二代:CH5424802
优点:作为ALK一线治疗有效率高达90%,克服克唑替尼耐药的有效率54%,针对F1174L,R1275Q和L1196M。入脑能力为88%
缺点:中性粒细胞减少(容易感染),肌酸磷酸激酶升高(心脏毒性),Y-谷酰胺转肽酶升高(肝损),低磷酸盐血(磷代谢混乱)
毒性:疲劳(30%),肌痛、外周水肿(17%),肌酸磷酸激酶升高(15%),光敏性(13%)
应对:低磷酸盐血——静脉补充磷酸盐
Y-谷酰胺转肽酶升高——水飞蓟宾(轻度)
肌酸磷酸激酶升高——辅酶Q10(轻度)
中性粒细胞减少——低于1.5打升白针
光敏性——避光,用激素和抗过敏药(中度)
外周水肿——利尿(中度)

ALK获得性耐药机制
1.ALK的9种耐药突变
L1196M——守门员
G1202R——结合点溶剂暴露区
S1206Y——结合点溶剂暴露区
1151T——远端
L1152R——氢键产生改变
C1196Y——氢键产生改变
F1174L——构象改变
R1275Q——氨基酸序列改变
G1269A——氨基酸序列改变
2.信号旁路激活
EGFR通路——联合特罗凯
C-KIT通路——联合伊马替尼
KRAS通路——联合6244

二师兄 发表于 2014-5-25 17:38:43

francesss 发表于 2014-4-12 23:18
请问~~无脑转,克药耐药后吃哪种药比较好?ALK突变,EGFR没有突变~~谢谢

克唑替尼耐药后首选化疗

二师兄 发表于 2014-5-25 17:39:20

胜利 发表于 2014-5-17 10:45
很好的帖子!学习了!
请教一下,我父亲断断续续吃特1年,吃了4个月的量,每次基本吃1周左右,皮疹起来就 ...

我EGFR的不太懂

二师兄 发表于 2014-5-25 17:44:42

常用网站

1.国外前言论坛
http://www.inspire.com/groups/lung-cancer-survivors/topics/alk-mutations-and-lung-cancer/

里面有个Anyone on Crizotinib/Xalkori, Ariad's AP261, and LDK/378 (ALK gene) Part 3的主题,每天基本都会有更新,都是些最前沿的信息,需要关注。

2.临床试验药专利网
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=AP26113&Search=Search

可以关注最新的临床信息

二师兄 发表于 2014-5-25 18:58:18

二师兄 发表于 2014-5-26 21:23:06

戴先生的聊天记录总结

1.ap耐药吃3922,ALICE SHAW医生那里现在又十几人在排队。(shaw医生是这颗星球上ALK第一人)
2.3922目前对脑转的控制力相当棒。
3.CH的合成小日本很厉害,不容易破解。
4.AP耐了戴先生建议AP+BKM120,上LDK378可能有用。
5.3922较有希望控制AP耐药。
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