青菜567 发表于 2024-6-17 17:39:56

抗癌5年肿瘤完全消失,希望我的治疗奇迹能带给你好运!

、作者:周淘宝
2019年6月17日,是我在广州中山肿瘤的手术日。今天2023年6月17日,是我重生五周年。跨越了1827天,我和每个患者一样经历了患癌的焦虑,治疗过程中的痛苦,复发之后的恐惧,也享受了奇迹出现的欢乐。写篇小结鼓励自己,同时也把好运分享给正在抗癌的病友。
图片来源:患者提供
确诊宫颈鳞癌,术后9个月再度复发
2019年3月18日,我的体检报告HPV和TCT指标正常,仅仅两个月后的5月出现了月经不调、小腹胀痛,我去当地三甲医院取组织活检发现了宫颈鳞癌。5月24日,取报告那一刻,有一种天塌下来的感觉,不能接受这个事实,之后开始焦虑。

我很庆幸听从在美国上学的女儿的建议,先第一时间看了心理医生和牙科医生,大约半个月后才开始安排去广州问诊治疗。
2019年6月17日周一早上,医生给我安排了第一台手术做了子宫卵巢切除,宫颈肿瘤切除加全腹淋巴清扫。术后病理宫颈腺鳞癌,是宫颈病理中相对少见的病理,占百分之三左右。术前肿标Ca125到了675。肿块3*4*5cm,多量癌栓,左右两边淋巴转移、分期3C2。
术后要求五个大化疗加28次放疗。因为不耐受我只做了一个化疗、十二次放疗,自我感觉良好,放弃了标准治疗。现在回想起来,很是后悔。
为了预防复发,2019年9月11日,第一支帕博利珠单抗开始注射,至2020年4月之前,一直正常。
2020年4月9日,开始第十针治疗前,我查Ca125指标到了161,马上去广州安排PET-CT检查,没有疑问就是复发了,肿块2.4*2.4cm,位置右下腹盆腔处。
当时我很冷静,没有接受所有的医生和教授一致认为帕博利珠单抗耐药这个观点,因为肿块太大已经侵犯直肠,放疗会导致肠瘘。经过半个多月的研究和商量,决定进行全身治疗。
图片来源:患者提供
继续免疫治疗,肿瘤奇迹般消失
2020年4月25日,我采取1、8方案进行治疗。命运的齿轮开始转动了,具体方案是第一天白紫两支加帕博利珠单抗两支,第八天白紫两支加贝伐五支。
2020年4月28日,治疗第3天,我惊喜的发现Ca125从161降到了98,随后2020年5月15日,第一个疗程,仅仅21天,我的敏感肿标Ca125指标正常了。我又继续了第二个1、8方案。
2020年6月8日,在我当地医院拍了加强CT,肿块完全消失了,4月25号至6月8号,仅仅四十多天,没有发烧没有拉肚子,除了我的大光头,真没有其他特别的感觉。我所在五线城市三甲医院的医生和我自己都觉得不可思议。我变成了一个抗癌传奇了。大家还用了一个词赞美我称闻所未闻。
2020年7月23日,因为怀疑的原因,我又去省肿瘤拍片,同样无瘤。再次证实了两针CR,居然到现在一直保持了四年。更加不可理解的是到目前为止,我所有的血常规、肝肾、甲状腺、血压,血糖,凝血功能等等指标一切正常,同龄人的老花眼我也没有。我成了病友和医生口中的天选之女。
其实我也想不明白为什么这么好的治疗效果,也不知道为什么帕博利珠单坑九针复发后仍然可以用到现在,更没想过奇迹发生在我身上。
图片来源:患者提供
抗癌跨越5年,往后人生更加精彩
目前,我一直没有停止治疗。单用帕博利珠单抗到今年9月就是5年了。什么时候停药没有具体时间,我盼望等待有副作用的时候就停止治疗。               
图片来源:患者提供
这个五年,我承受了巨大的心理压力,也享受了欢乐。见证儿子结婚,女儿考博,小儿子读研。去了许多想去的地方,经常一个人独自旅行。
感谢大家对我的帮助,老天对我眷顾,祖宗对我庇护,感恩生在这个时代。患癌是不幸,复发更加是不幸中的不幸。我更相信科学的尽头是玄学,一起期待下一个五年。
2029年6月17日,我再来分享我的治疗和奇迹。请病友接好运,相信自己,也许下一个奇迹就是正在阅读这篇小结的你。
图片来源:患者提供
(文中带有患者肖像的图片已经患者授权,未经允许禁止使用。)

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我比你快乐 发表于 2024-6-18 09:57:34

吉人天相,医学真的进步了!加油! 好好享受生活~~~
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