新人求助帮看基因检测结果，谢谢
请大家帮我看一下父亲的基因检测结果，我们约了周四去医院确定治疗方案，但是我自己目前还是一点都不懂，也没看懂我们属于met突变四种中的哪一种？问了基因检测联系的业务员，他也没有给我准确答复，只说有药可以吃。可是我心里一点底都没有，因为搜了发现met属于罕见突变，担心会不会对父亲后期的治疗有影响。也不知道我们的情况首选应该是哪种药物？如果有能帮我解惑的老师，万分感谢https://oss.yuaigongwu.com/pic/20240218/1708262168092937593.jpg
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我刚才又研究了一下，我们应该属于met跳跃突变 检测报告中A类推荐的药都行 卡马要买仿药或原料药，赛沃医院就有，但贵且副作用不小 热狗 发表于 2024-02-18 23:53
卡马要买仿药或原料药，赛沃医院就有，但贵且副作用不小
请问卡马得怎么买啊？在网站上找吗？或者这个药美国那边能买到吗？请问您知道吗？ 陪老爸抗癌 发表于 2024-02-19 00:07
请问卡马得怎么买啊？在网站上找吗？或者这个药美国那边能买到吗？请问您知道吗？
找药贩，有很多 热狗 发表于 2024-02-19 00:28
找药贩，有很多
谢谢亲，我研究一下 应该是met14跳，赛沃应该是报销了，赛沃，卡马都可以，不过赛沃副作用可能会比卡马略大一丢丢，再一个这个靶点并不是好靶点，也得考虑好一型met抑制剂耐药以后，下一步怎么办 阳光～ 发表于 2024-02-19 11:03
应该是met14跳，赛沃应该是报销了，赛沃，卡马都可以，不过赛沃副作用可能会比卡马略大一丢丢，再一个这个靶点并不是好靶点，也得考虑好一型met抑制剂耐药以后，下一步怎么办
是的，我也在担心这个事情，也不知道会不会有不良反应，也不知道能吃多久。而且我父亲有肝炎，可能赛沃还不太行，不知道会不会给用谷美。真希望能吃个一年往上，再有新药出来能用
能配上就是好的，问主治医生，先把靶向药吃上，后面的副作用、耐药留给以后解决，否则这路根本走不下去。
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