靶向还是化疗？
本帖最后由 韩太阳 于 2023-3-6 10:44 编辑自从元旦确诊，年后基因检测结果出来只有788这一种靶向药敏感。跟医生沟通后，一线治疗用培美曲塞+卡铂+贝伐。第一次化疗结束2天后出现了恶心，呕吐的现象，持续一周，就好多了。第二次化疗后，副作用大，恶心 呕吐的现象持续了2周。还伴有浑身无力的情况，走路多了，腿都会抖。
老妈不是个开朗的人，心细，爱操心，怕拖累别人。所以我们到现在也对老妈隐瞒的病情。可是现在她一听说要输液（其实是化疗）就发怵。
自从化疗开始，还没有做过CT。准备先做个CT看看化疗的效果如何。
下一步应该怎么走呢，吃788，还是化疗？
吃了 788之后，还能换3代的靶向药试试吗？（例如伏美）
想听听各位大神的意见！ 我妈和你差不多时间确诊，也是20突变，化疗方案同样，副作用太大她受不了，第二次就没化，且后来发现脑转移放疗了10次，昨天788刚上市，买了一盒太贵了，准备吃半年看效果，走一步算一步。 我妈和你妈同样的突变，确诊时间也差不多，元旦后，相同的化疗方案化疗了一次，第二次没化，副作用太大受不了，身体本身体质就不好，后来发现有脑转移化疗了10次，昨天TAK788刚上市，听医生建议买了，准备吃半年看看 ，贵是真贵。伏美替尼现在在临床实验，可以报名。 先去掉铂类化疗1此看看副作用，然后4次评估在考虑莫博替尼。 307180483 发表于 2023-3-7 09:50
我妈和你差不多时间确诊，也是20突变，化疗方案同样，副作用太大她受不了，第二次就没化，且后来发现脑转移 ...
我们也是买了一盒准备着，还没吃。我们可以加微信吗 我的号码15562693649 地狱老师 发表于 2023-3-8 00:08
先去掉铂类化疗1此看看副作用，然后4次评估在考虑莫博替尼。
谢谢老师的建议 地狱老师 发表于 2023-3-8 00:08
先去掉铂类化疗1此看看副作用，然后4次评估在考虑莫博替尼。
老师，问了我的主治医生，不建议去掉铂类，说是可以减量 先评估化疗效果，看你家上个帖子，20后插，788有效率也不好说啊，论坛看到一个双倍伏美有效的 阳光～ 发表于 2023-3-10 12:27
先评估化疗效果，看你家上个帖子，20后插，788有效率也不好说啊，论坛看到一个双倍伏美有效的 ...
谢谢阳光。周一准备去三化了。买了788先备着。基因检测的结果就这一个靶向药敏感。论坛里也看到过双倍伏美有效的，还没试。 307180483 发表于 2023-03-07 09:50
我妈和你差不多时间确诊，也是20突变，化疗方案同样，副作用太大她受不了，第二次就没化，且后来发现脑转移放疗了10次，昨天788刚上市，买了一盒太贵了，准备吃半年看效果，走一步算一步。
你好，请问788一个月的费用是多少呢？
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