水飞不能停
谢谢守护神和柠檬的建议，准备明天先挂个呼吸科的门诊看看。
刚刚好不容易陪妈妈检查完回来，医院人又多，做什么都要排队，妈妈身体本来就虚弱，抽血都抽不出来，看着真是心疼，结果要4点才知道。妈妈继续留在医院输液，由姐姐陪着。尽管我事先跟呼吸科的医生打好了招呼不要提肿瘤的事，但是医生还是在我妈妈面前摆出一副意思是都这样了你还想治好吗的态度:Q在再三的要求下，才勉强同意验了C-反应蛋白，同时还验了D-二聚体和血沉（这两项是医生自己加的）她也是说验C-反应蛋白没有什么意义，发热的话肯定会高。特意没挂专家号，挂得普通号，就是希望人少能认真帮我妈妈看看，没想到看了后只会更加被打击信心。哎，肿瘤病人想看个病真是难啊，谁都不愿接受的样子。
今天要医生给妈妈输血，医生说妈妈没有达到输血的标准，只给输了白蛋白。妈妈这3，5天的功夫就瘦了10斤，现在只有108斤了，记得入院时还有118斤。
今天继续停了索拉，水飞已经吃上了。担心停了太久的索拉肿瘤会得不到控制，不知道什么时候才能再吃上索拉？
刚接到医院姐姐的电话，说妈妈又胸闷得历害了，还咳了一口血。刚上午在医院打了头孢西丁钠，难道是妈妈对这种药过敏吗？今天没有吊白介素了，那剩下就是头孢了。
我父亲今天也输白蛋白了，感觉状态好一点了，不要灰心，只要用心一定能挺过来的，多请教请教论坛里的前辈，我父亲一直吃靶向药，不敢停，怕挺了控制不住
哎，现在的医院医生讲医德的太少了，已经没有以前华佗，扁鹊，李时珍，张仲景，都把利益看的太重了，不要太在意医生说的，有的时候耽误时间，LY丫丫加油
超级柠檬黄 发表于 2013-6-14 22:10 static/image/common/back.gif
我父亲今天也输白蛋白了，感觉状态好一点了，不要灰心，只要用心一定能挺过来的，多请教请教论坛里的前辈， ...
你爸爸最近怎么样了？我妈妈已经出院了，证实是头孢我妈妈打不得，打了就会好难受，验了C-反应蛋白是90（参考值0-8），但是现在头孢不能用，不知道还能用什么抗感染？医生建议买了乳酸左氧氟沙星，目前正在吃，也不知道有没有用？
也不知道是不是水飞的缘故，妈妈的胸闷在吃了水飞后好像闷得更历害了，昨天叫妈妈停了水飞，吃了易善复。不知道会不会好点？易善复能不能作为长期护肝的药物取代水飞？今天已经吃上了索拉，妈妈也担心停太久了影响效果，距上次停索拉大概有一个星期的时间。
你家的白蛋白是自己买回来输的吗？还是在医院开的？我妈妈的脚又肿了，烦死了，到了晚期总感觉什么症状都出来了，这里好了点，那里又会出问题，总是被这样那样的症状搞得手足无措。
我父亲现在比钱两天好点了，白蛋白在外面买的，自己在家里打的，要是吃索拉的话应该是配合水飞吃
你母亲白蛋白低不？我父亲打头孢也是不行，不知道为什么，但是感觉昨天阿西减到6MG我父亲不发烧了
同时还在吃头孢和辅酶Q10
白蛋白我们是隔一天一打
我父亲打完的感觉就是浑身没有力气，想睡觉
但是状态我感觉明显比前两天要好
如果可以的话你可以试试阿西
我父亲也是吃多吉美耐药后换的阿西
真佩服楼上，都是学护理出生的？白蛋白怎么在家自己打？
υīСКī 发表于 2013-6-17 15:43 static/image/common/back.gif
真佩服楼上，都是学护理出生的？白蛋白怎么在家自己打？
买到白蛋白，买7号的输液管，就在家里打呗,我家是隔一天打一个
在医院也是一样的，我父亲从有病到现在一直都是在家里，从来没住过院，只是化验检查去医院，别的都在家里进行
这里有很多前辈都值得学习，我们来这里也只有几个月的时间，在这里学会了不少东西，尤其是版主和论坛前辈的指导，让我们受益匪浅